Invivoscribe Technologies, Inc.
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Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein


Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) ...


24.10.2022 | Gesundheitswesen - Medizin


Invivoscribe siegt in Deutschem Landesgericht (FLT3 Patentverletzungsverfahren)


SAN DIEGO, CA -- (Marketwired) -- 05/14/13 -- Die Laboratorien wurden der Verletzung von Patentrechten bezüglich FLT3 Mutationstests, für welche ...


14.05.2013 | Pressearbeit




 

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