Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein

Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sPMA) für die Verwendung des LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als Begleitdiagnostikum für das Prüfmedikam ...

24.10.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Invivoscribe siegt in Deutschem Landesgericht (FLT3 Patentverletzungsverfahren)

SAN DIEGO, CA -- (Marketwired) -- 05/14/13 -- Die Laboratorien wurden der Verletzung von Patentrechten bezüglich FLT3 Mutationstests, für welche exklusive Rechte hält, für schuldig befunden. In einer Entscheidung, die noch am Tag der Anhörung (25. April 2013) vor einem Gremium aus drei Richt ...

14.05.2013 | Pressearbeit

Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein

Invivoscribe siegt in Deutschem Landesgericht (FLT3 Patentverletzungsverfahren)

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