Keymed

China CDE erteilt CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für Claudin 18.2-Positive fortgeschrittene Magen- und Speiseröhrenkrebserkrankungen

Keymed Biosciences (HKEX:02162) gab bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration (NMPA) CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs und Krebs des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) ertei ...

23.09.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Keymed Biosciences gibt Verabreichung des bispezifischen Antikörpers CM350 an ersten Patienten der Phase-I-Studie bekannt

Keymed Biosciences (HKEX: 02162) hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in der Phase-I-Studie zu CM350 seine erste Dosis erhalten hat. CM350 ist ein bispezifischer GPC3xCD3-Antikörper, den das Unternehmen zur Behandlung von soliden Tumoren entwickelt hat. Die Phase-I-Studie soll die Si ...

11.06.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist

Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert und/oder refrakt� ...

20.04.2022 | Biotechnologie

CMG901 für die Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs wurde von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Orphan-Drug Designation erteilt

Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass sein neuer Arzneimittelkandidat CMG901 (die "Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugate") zur Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA& ...

12.04.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Keymed Biosciences veröffentlicht Jahresergebnisse 2021

Keymed Biosciences Inc. (HKEX Code: 02162) veröffentlichte die Jahresergebnisse 2021. GESCHÄFTLICHE HÖHEPUNKTE Am 8. Juli 2021 wurde Keymed an der HKEX notiert. Während des Berichtszeitraums setzte das Unternehmen die Forschung und Entwicklung von Produkten fort und erzielte die folgenden Fo ...

31.03.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Keymed wurde in die Liste der für den Shenzhen-Hong Kong Stock Connect zugelassenen Aktien aufgenommen

Keymed Biosciences Inc. (2162.HK) freut sich bekannt zu geben, dass die Aktien des Unternehmens gemäß der Ankündigung der Shenzhen Stock Exchange mit Wirkung vom 7. März 2022 als zulässige Aktien in den Shenzhen-Hong Kong Stock Connect aufgenommen wurden. Das bedeutet, dass inländische Anleg ...

07.03.2022 | Biotechnologie

Keymed Bio tritt der Hang Seng-Indexfamilie bei

Nach den Ergebnissen der vierteljährlichen Überprüfung der Hang Seng Index-Familie, wurde die Aktie von Keymed Biosciences Inc. (2162. HK) ein Bestandteil von: - Hang Seng Composite Index; - Hang Seng Small Cap (Investable) Index; - Hang Seng Stock Connect Hong Kong Index; - Hang Seng Stoc ...

19.02.2022 | Biotechnologie

Keymed

China CDE erteilt CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für Claudin 18.2-Positive fortgeschrittene Magen- und Speiseröhrenkrebserkrankungen

Keymed Biosciences gibt Verabreichung des bispezifischen Antikörpers CM350 an ersten Patienten der Phase-I-Studie bekannt

FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist

CMG901 für die Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs wurde von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Orphan-Drug Designation erteilt

Keymed Biosciences veröffentlicht Jahresergebnisse 2021

Keymed wurde in die Liste der für den Shenzhen-Hong Kong Stock Connect zugelassenen Aktien aufgenommen

Keymed Bio tritt der Hang Seng-Indexfamilie bei

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