LumiraDx

LumiraDx erhält CE-Kennzeichnung für COVID-19-Antigentest auf neuem Low-Cost-Testgerät Amira

- Antigen-Testsystem der nächsten Generation basiert auf mehr als acht Jahren Forschung, gestützt von branchenführenden Mikrofluidik-Experten - Amira-Testsystem besteht aus Amira Analyzer, Amira SARS-CoV-2 Ag Teststreifen, Abstrichtupfern und Equipment zur Probenvorbereitung - Für mit dem Lab ...

09.06.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx erhält CE-Kennzeichnung für zwei neue molekulare Multiplex-Tests: LumiraDx Dual-Target SARS-CoV-2 STAR Complete und LumiraDx SARS-CoV-2& Flu A/B RNA STAR Complete

LumiraDx Limited (Nasdaq: LMDX) hat heute die CE-Kennzeichnung für zwei seiner neuen molekularen Fast Lab Solutions-Tests, Dual-Target SARS-CoV-2 STAR Complete (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3560802-1&h=1677715450&u=https%3A%2F%2Fwww.lumiradx.com%2Fuk-en%2Fwhat-we-do%2Fdiagn ...

08.06.2022 | Biotechnologie

LumiraDx erweitert kardiovaskuläres Test-Portfolio mit CE-Kennzeichnung seines NT-proBNP-Tests und neuem Ausschlusstest-Claim für seinen D-Dimer-Test

- Die NT-proBNP- und D-Dimer-Tests von LumiraDx sind die derzeit einzigen quantitativen Tests ihrer Art, die direkt aus Kapillarblut aus der Fingerbeere durchgeführt werden können. Sie werden auf der kleinen, portablen LumiraDx Platform durchgeführt und sind für die patientennahe, digital an ...

02.06.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx HbA1c Test erhält CE-Kennzeichnung und adressiert mit seinem Point-of-Care-Diagnostiksystem der nächsten Generation den weltweit wachsenden Bedarf an Diabetes-Screening und -Monitoring

- Schneller mikrofluidischer Immunfluoreszenztest unterstützt Überwachung von Diabetespatienten sowie Screening und Identifizierung von Patienten mit möglichem Risiko für die Entwicklung von Diabetes - Der automatisierte, quantitative Test kann mit Kapillarblut aus der Fingerbeere auf der Lum ...

26.05.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

5-Minuten SARS-CoV-2 Ag Ultra Test von LumiraDx erhält CE-Kennzeichnung

- Ergebnisse innerhalb von nur 5 Minuten nach dem Probenauftrag unterstützen schnelle klinische Entscheidungen am Point-of-Care (POC), verhindern die weitere Ausbreitung von Infektionen und erhöhen den Testdurchsatz - Der Antigentest mit hochmodernem Teststreifen-Design wird auf dem Multi-Test- ...

19.05.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx erhält britische MHRA-Zulassung für SARS-CoV-2 RNA STAR Complete

LumiraDx (Nasdaq: LMDX) hat heute bekannt gegeben, dass sein molekularer COVID-19-Schnelltest, der LumiraDx SARS-CoV-2 RNA STAR Complete, erfolgreich von Coronavirus Test Device Approvals (CTDA) validiert wurde und die Zulassung der medizinischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel ...

21.02.2022 | Biotechnologie

LumiraDx-Laboranalyse bestätigt: SARS-CoV-2-Antigentest weist Omikron-Variante nach

Ergebnisse aus laufenden Testungen und der Überwachung von COVID-19-Varianten zeigen, dass der schnelle mikrofluidische LumiraDx-Test Omikron mit einer vergleichbaren Sensitivität wie andere Varianten nachweist LumiraDx (Nasdaq: LMDX), ein Unternehmen der nächsten Generation in der Point-of-Ca ...

14.01.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx CRP Test erhält CE-Kennzeichnung

- Schneller mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für die quantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) aus Kapillarblut aus der Fingerbeere, venösen Vollblut- und Plasmaproben mit einem Messbereich von 5,0 - 250,0 mg/L - Quantitative Ergebnisse in 4 Minuten nach Probenauftrag unterstü ...

11.01.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx SARS-CoV-2& Flu A/B Point-of-Care-Test erhält CE-Kennzeichnung

- Schneller mikrofluidischer Immunfluoreszenztest zur Verwendung mit der LumiraDx Platform für den gleichzeitigen Nachweis und die Unterscheidung von SARS-CoV-2-, Influenza A- und Influenza B-Antigen - Ergebnisse innerhalb von 12 Minuten nach Auftragen der Probe unterstützen schnelle klinisch ...

23.12.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

SKUP veröffentlicht positive Bewertung des LumiraDx SARS-CoV-2-Antigentests für symptomatische und asymptomatische Personen

LumiraDx, das Unternehmen der nächsten Generation in der Point-of-Care-Diagnostik, gab heute bekannt, dass die Skandinavische Gemeinschaft zur Evaluation von Laborequipment für die Point-of-Care-Diagnostik (Scandinavian evaluation of laboratory equipment for point of care testing; SKUP) eine posit ...

15.01.2021 | Biotechnologie

LumiraDx erhält die Zulassung des Schweizer Bundesamtes für Gesundheit für seinen mikrofluidischen Antigentest mit RT-PCR für Point of Care COVID-19-Tests

LumiraDx, das Unternehmen für Point-of-Care-Diagnostik der nächsten Generation, gab heute bekannt, dass es die Schweizerische Zulassung des Bundesamtes für Gesundheit (BAG) ...

22.12.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

COVID-19: Mikrofluidischer Antigen-Schnelltest von LumiraDx erhält Autorisierung des Schweizerischen Bundesamtes für Gesundheit und zeigt herausragende positive Übereinstimmung mit RT-PCR (FOTO)

LumiraDx, das Unternehmen der nächsten Generation in der Point-of-Care-Diagnostik, hat heute bekanntgegeben, dass es nach einer durch die Swiss Society for Microbiology (SSM) durchgeführten positiven technischen Validierung eine Autorisierung des Schweizerischen Bundesamtes für Gesundheit (BAG) ( ...

21.12.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

LumiraDx COVID-19 Antigentest erhält CE-Kennzeichnung (FOTO)

LumiraDx , das Unternehmen der nächsten Generation in der Point-of-Care-Diagnostik, hat heute bekanntgegeben, dass sein LumiraDx SARS-CoV-2 Antigen Test zusätzlich zur sogenannten Emergency Use Authorization (EUA), die am 18. August 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ...

10.09.2020 | Forschung und Entwicklung

LumiraDx erhält EUA von der FDA für Point-of-Care-COVID-19-Antigentest

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21.08.2020 | Gesundheitswesen - Medizin