MedAlliance

MedAlliance SELUTION SLR erhält koronare IDE-Zulassung von der FDA

Im Anschluss an unsere Mitteilung von letzter Woche "MedAlliance wird von Cordis übernommen", freut sich MedAlliance, die folgende Ankün ...

26.10.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

MedAlliance wird von Cordisübernommen

Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme ...

20.10.2022 | Biotechnologie

Erster Patient in prospektive, randomisierte Studie zu Erektionsstörungen mit SELUTION SLR aufgenommen

Ein 82-jähriger Mann aus Taiwan ist der erste Patient, der in die erste randomisierte klinische Studie (RCT) zu Erektionsstörungen (ED) mit SELUTI ...

15.09.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Erster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen

Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem neuartigen Sirolimus- ...

24.08.2022 | Biotechnologie

MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA

SELUTION SLR(TM), der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Ex ...

10.08.2022 | Biotechnologie

Erster Patient in SELUTION SLR IDE BTK-Studie eingeschlossen

Nur eine Woche nach Erhalt der IDE-Zulassung wurde der erste Patient in die klinische FDA-IDE-BTK-Studie (Below-the-Knee) SELUTION4BTK mit SELUTION ...

08.06.2022 | Biotechnologie

Der medikamentenfreisetzende Ballon (DEB) SELUTION SLR von MedAlliance erhält die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) der FDA und ist damit der erste Limus-DEB, der für US-Patienten verfügbar ist

Der SELUTION SLR (Sustained Limus Release) ist ein neuartiger sirolimusfreisetzender Ballon, der eine kontrollierte, anhaltende Wirkstofffreisetzung ...

30.05.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

18-Monats-Below-the-Knee-Daten mit SELUTION SLR(TM) von MedAlliance als Late Breaking Trial auf der VIVA vorgestellt

Die 18-Monats-Ergebnisse der PRESTIGE* Below-the-Knee (BTK)-Studie wurden auf der VIVA21 als Late Breaking Clinical Trial vorgestellt. Ziel dieser k ...

11.10.2021 | Biotechnologie

MedAlliance gibt den Abschluss der Aufnahme in die japanische SELUTION SLR(TM)-Studie bekannt

MedAlliance hat zusammen mit seinem japanischen Partner MDK Medical die Einschreibung für die klinische Studie seines neuartigen medikamentenfreise ...

24.09.2021 | Biotechnologie

MedAlliance: Erster Patient in die 3.300-Patienten-Studie mit Sirolimus freisetzendem DEB gegenüber DES aufgenommen

Die MedAlliance freut sich, die Aufnahme des ersten Patienten in die bahnbrechende koronare randomisiert-kontrollierte Studie "SELUTION DeNovo&qu ...

01.09.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

MedAlliance kündigt die Aufnahme des ersten Patienten in die Machbarkeitsstudie zur Erektionsstörung mit dem medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon an

MedAlliance hat die Aufnahme des ersten Patienten in eine Machbarkeitsstudie zur erektilen Dysfunktion (ED) mit seinem Sirolimus-Drug-Eluting-Ballon [ ...

19.08.2021 | Biotechnologie

MedAlliance erhält vierte FDA Breakthrough Device Designation für den medikamentenbeschichteten Sirolimus-Ballon zur Behandlung von De-Novo-Koronarläsionen

MedAlliance, das erste Unternehmen weltweit, das den Breakthrough Device Designation Status der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) f ...

04.03.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Erster Patient in die SELUTION SLR(TM) SUCCESS PTA Studie aufgenommen

MedAlliance hat die Rekrutierung des ersten Patienten in SUCCESS PTA bekannt gegeben, ihrer großen Post-Market-Studie mit dem medikamentenfreisetzend ...

11.02.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

MedAlliance meldet erfolgreichen Abschluss der klinischen Studie ISABELLA zur Behandlung von dysfunktionalen AV-Fisteln bei Hämodialysepatienten

MedAlliance hat den Abschluss der Patientenaufnahme für die klinische Studie ISABELLA mit dem SELUTION SLR(TM) 018 DEB ("Drug-eluting Balloon&qu ...

25.11.2020 | Biotechnologie

Aufnahme der ersten beiden Patienten in das PRISTINE-Register mit SELUTION SLR(TM) Sirolimus-freisetzendem Ballon

MedAlliance hat am heutigen Tag die Aufnahme der ersten beiden Patienten in das PRISTINE-Register mit SELUTION SLR(TM) 018 DEB zur Behandlung von Pati ...

12.10.2020 | Biotechnologie

Weltweit erster FDA IDE-Patient mit koronarer Herzerkrankung wird mit DEB behandelt

MedAlliance meldete die Rekrutierung des ersten Patienten für seine Studie zum SELUTION SLR(TM) 014 DEB (http://medalliance.com/product/) für die Be ...

13.07.2020 | Biotechnologie