Myriad Service GmbH

Über Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc., ist ein führendes Unternehmen in der personalisierten Medizin, dass sich zum Ziel gesetzt hat, weltweit ein zuverlässiger Berater zu sein und Patientenleben durch wegweisende molekulare Diagnostiken zu transformieren. Myriad erforscht und vermarktet molekulardiagnostische Tests, die: das Risiko der Entwicklung einer Krankheit bestimmen; eine Erkrankung genau diagnostizieren; das Risiko der Krankheitsprogression bestimmen; sowie Behandlungsentscheidungen in sechs großen medizinischen Fachbereichen zu beeinflussen, in denen molekulare Diagnostik signifikant die Patientenversorgung verbessert und Kosten für das Gesundheitswesen reduzieren hilft. Myriad konzentriert sich auf drei strategische Ziele: Die Marktposition der erblichen Krebstestung in den Kernmärkten weiter auszubauen und zu transformieren, durch die Einführung neuer Produkte sein Produktportfolio zu diversifizieren und den Umsatzbeitrag aus den internationalen Märkten zu stärken. Für weitere Informationen darüber, wie Myriad einen Unterschied macht, besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens: www.myriad.com.
Myriad, die Myriad-Logo, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk heriditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDX Tumor BRACAnalysis CDX myChoice HRD, Vectra und Prolaris sind Marken oder eingetragene Marken von Myriad Genetics, Inc. oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften in den Vereinigten Staaten und im Ausland. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, darunter Aussagen dass der EndoPredict® Test das zugrundeliegende Produkt einer neu initiierten Kit-basierten Strategie des Unternehmens sei und mit dem das Unternehmen seine globale Distribution in der Onkologie zu nutzen beabsichtigt um diesen wichtigen Test für Patienten weltweit zugänglich zu machen; der Übergang des EndoPredict Test auf die Thermo Fisher QuantStudio Plattform ein wichtiger Schritt in der internationalen Kit Strategie sei; die Leistungsfähigkeit des EndoPredict® Test in seiner prognostischen Fähigkeit, in einer Kopf-an-Kopf-Studie; die Schätzung des Unternehmens, dass der EndoPredict® Testmarkt zu weniger als 25 Prozent auf globaler Basis durch den EndoPredict® Test durchdrungen ist und in den kommenden Jahren der Test von einer deutlichen Ausweitung der Erstattung profitieren kann; der EndoPredict® Test das grundlegende Produkt in Myriad globalen Kit basierte Strategie ist; und der strategischen Unternehmenszielen unter der Überschrift "Über Myriad Genetics."
Diese "zukunftsgerichtete Aussagen" basieren auf den aktuellen Erwartungen zukünftiger Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben oder impliziert beeinflussen können. Diese Risiken beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: das Risiko, dass der Umsatz und die Gewinnmargen unserer bestehenden molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Leistungen sich reduzieren oder sich nicht weiterhin zu den historischen Raten erhöhen; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit von unserem bestehenden Produktportfolio zu unseren neuen Tests überzuleiten; Risiken im Zusammenhang mit Veränderungen der staatlichen oder privaten Versicherer, welche die Höhe der Erstattungen für unsere Tests oder unsere Fähigkeit, Kostenerstattung für unsere neuen Tests auf einem vergleichbaren Niveau zu unseren bestehenden Tests zu erhalten; Risiken im Zusammenhang mit verstärktem Wettbewerb und die Entwicklung neuer konkurrierender Tests und Dienstleistungen; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sein könnten, kommerziellen Erfolg für weitere molekulardiagnostische Tests und pharmazeutische und klinische Dienstleistungen in einer angemessenen Art und Weise oder überhaupt zu entwickeln oder zu erreichen; das Risiko, dass wir nicht erfolgreich neue Märkte für unsere molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutische und klinische Dienstleistungen entwickeln können, einschließlich unserer Fähigkeit, außerhalb den Vereinigten Staaten erfolgreich Einnahmen zu generieren; das Risiko, dass Lizenzen auf die zugrunde liegende Technologie unserer molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen oder zukünftigen Tests beendet werden oder nicht zu angemessenen Bedingungen aufrechterhalten werden können; Risiken im Zusammenhang mit Verzögerungen oder andere Probleme mit unserem Labor-Testeinrichtungen; Risiken im Zusammenhang mit der öffentlichen Besorgnis über unsere Gentests im Allgemeinen oder unseren Tests im Besonderen; Risiken im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen oder Durchsetzung in den Vereinigten Staaten und im Ausland und Veränderungen in der Struktur des Gesundheitssystems oder Gesundheitszahlungssysteme; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, neue Firmen-Kooperationen oder Lizenzen zu erhalten und neue Technologien oder Unternehmen zu angemessenen Bedingungen, wenn überhaupt erwerben; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit Technologien oder Unternehmen die wir lizenzieren oder erwerben erfolgreich zu integrieren und daraus Nutzen zu ziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unserem Erwerb einer Gesundheitsklinik in Deutschland; Risiken im Zusammenhang mit unseren Prognosen über den möglichen Marktchancen für unsere Produkte; das Risiko, dass wir oder unsere Lizenzgeber nicht in der Lage sein könnten, die unseren Tests zugrunde liegenden proprietären Technologien so zu schützen, dass Dritte diese nicht verletzen; das Risiko von Patentverletzungsansprüchen oder über die Gültigkeit unserer Patente; Risiken im Zusammenhang mit Veränderungen in den Gesetzen zum geistigen Eigentum unserer molekulardiagnostischen Tests und pharmazeutischen und klinischen Dienstleistungen und Patenten oder deren Durchsetzung in den Vereinigten Staaten und im Ausland, wie zum Beispiel die Entscheidung des Obersten Gerichtshofs in der von der Gesellschaft für Molekulare Pathologie et al vorgebrachten Klage; das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und Vorschriften in den Vereinigten Staaten und international; und andere Faktoren, die unter der Überschrift "Risk Factors" in Punkt 1A unseres Jahresberichts auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2016 besprochen werden, die bei der Securities and Exchange Commission, sowie alle Updates eingereicht wurden und jene Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in unseren Quartalsberichten auf Formular 10-Q oder den aktuellen Berichten auf Formular 8-K eingereicht werden.
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