Occlutech International AB

Occlutech kommt Zulassung in China einen Schritt näher

Die Occlutech AG ("Occlutech" oder das "Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass die Einschreibung aller geplanten 180 Patienten in die Studie des Unternehmens für seine ASD Occluder in China abgeschlossen worden ist. Der Occlutech ASD Occluder wird zur Behandlung des Vorho ...

02.06.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Occlutech gibt Abschluss der Patientenrekrutierung in Pilotstudie zum Atrial Flow Regulator (AFR) bei Patienten mit Herzinsuffizienz bekannt

Occlutech, ein privates Unternehmen, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung in seiner Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen Atrial Flow Regulator (AFR) bei Patienten mit Herzinsuffizienz (HF) bekannt (PRELIEVE-Studie). PRELIEVE ist eine prospektive, mul ...

25.02.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Der Atrial-Flow Regulator (AFR) von Occlutech erhält die "Breakthrough Device Designation" der FDA

Occlutech, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Unternehmen den Status eines "Breakthrough Device" für den ersten implantierbaren Atrial-Flow-Regulator (AFR) seiner Klasse für ...

20.01.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Occlutech AFR-Herzinsuffizienzgerät erhält CE-Zulassung

Die Occlutech AG gab heute bekannt, dass ihr atrialer Durchflussregler, das Occlutech AFR-Gerät, die CE-Kennzeichnung erhalten hat und damit für den Verkauf im europäischen CE-regulierten Markt zugelassen ist. Occlutech AFR ist ein intra-atrialer Shunt der nächsten Generation, der für die ...

07.09.2019 | Biotechnologie

Occlutech International AB

Occlutech kommt Zulassung in China einen Schritt näher

Occlutech gibt Abschluss der Patientenrekrutierung in Pilotstudie zum Atrial Flow Regulator (AFR) bei Patienten mit Herzinsuffizienz bekannt

Der Atrial-Flow Regulator (AFR) von Occlutech erhält die "Breakthrough Device Designation" der FDA

Occlutech AFR-Herzinsuffizienzgerät erhält CE-Zulassung

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