QBiotics Group Ltd

QBiotics kündigt klinische Zusammenarbeit mit MSD bei inoperablem Melanom an

- Zusammenarbeit mit MSD zur Untersuchung des Leitmoleküls Tigilanol Tiglat von QBiotics in Kombination mit Keytruda® (Pembrolizumab) - Tigilanol Tiglat ist ein neuartiges kleines Molekül, das sich als intratumorale Behandlung von soliden Tumoren in der Entwicklung befindet - Das Melanom ist ...

14.08.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Erstzulassung für Tigilanol Tiglat von QBiotics: Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt Zulassung für Stelfonta®

- Die Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt die Zulassung für Tigilanol Tiglat (STELFONTA®), das erste Pharmazeutikum auf dem Markt zur Behandlung von nicht-metastasierten Mastzelltumoren (MCT) beliebigen Grades beim Hund.1 - Dies ist die Erstzulassung für den führenden Wirkstof ...

21.01.2020 | Biotechnologie

First-in-Human-Daten Veröffentlicht: Sicherheit und Wirksamkeit von Tigilanol Tiglat bei soliden Tumoren

- Im EBioMedicine-Journal von The Lancet wurden Daten aus der First-In-Human-Studie der Phase I zu intratumoralem Tigilanol Tiglat (EBC-46) veröffentlicht. - Es konnte eine wirksame Dosis erreicht werden; eine maximal verträgliche Dosis (Maximum Tolerated Dose, MTD) wurde nicht errei ...

12.12.2019 | Biotechnologie

QBiotics Group Ltd

QBiotics kündigt klinische Zusammenarbeit mit MSD bei inoperablem Melanom an

Erstzulassung für Tigilanol Tiglat von QBiotics: Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt Zulassung für Stelfonta®

First-in-Human-Daten Veröffentlicht: Sicherheit und Wirksamkeit von Tigilanol Tiglat bei soliden Tumoren

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