Sanofi Genzyme

Rare Disease Day 2022: Bringt die Seltenen ans Licht - Light up for rare! (FOTO)

Eine seltene Erkrankung vermittelt nicht selten das Gefühl, im Dunkeln zu tappen. Die Symptome, mit denen sie sich zeigen kann, sind oft nicht eindeutig und können von Patient zu Patient unterschiedlich ausgeprägt sein. Die richtige Idee kann hier der zündende Funke sein, der den Weg erleuchte ...

28.02.2022 | Soziales

Oktober ist ASMD Awareness-Monat! / Der seltenen Krankheit einen Namen geben und mit ihr leben lernen (FOTO)

Niemand käme auf die Idee, dass mit J.J. etwas nicht in Ordnung sein könnte. Doch wenn der 32-Jährige über seine seltene Krankheit ASMD spricht, wird schnell klar, dass in seinem Leben einiges anders läuft. "Am meisten hat mich als Kind gestört, dass ich viele Dinge, die ich gerne gemac ...

14.10.2021 | Forschung und Entwicklung

Wenn Asthma, Neurodermitis und Nasenpolypen zum Rückzug führen / Von der Typ-2-Entzündung in die Typ-2-Isolation (FOTO)

"Mein Lockdown geht immer in die Verlängerung. Ich bin Typ-2-isoliert." So zu lesen neben den Portraits von Lidia und Wolfgang. Beide Portraits sind aus dem uns durch die Corona-Pandemie wohl vertrauten Klebeband mit der Aufschrift "Bitte 1,5 Meter Abstand halten" gefertigt un ...

01.10.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

#ClaraHautnah: Einblicke in ein Leben mit Neurodermitis (FOTO)

Wie sieht eigentlich der Alltag mit Neurodermitis aus? Darüber berichtet die 23-jährige Clara ab dem 20. September auf dem Instagram-Kanal @leben_mit_neurodermitis.info (https://www.instagram.com/leben_mit_neurodermitis.info/). Neurodermitis ist die häufigste chronisch-entzündliche Hauterkrank ...

19.09.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

"Neurodermitis. Familiensache - lasst uns darüber reden!": 4. Internationaler Neurodermitis Tag steht im Zeichen der Familie (FOTO)

Am 14. September geht der Internationale Neurodermitis Tag (INT) in die vierte Runde. Obwohl Neurodermitis die häufigste entzündliche Hauterkrankung darstellt[1], ist vergleichsweise wenig über die meist weitreichenden Folgen der Erkrankung bekannt. Wenn ein Familienmitglied betroffen ist, wird ...

12.09.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Typ-2-Isolation: Wenn der persönliche Lockdown niemals endet (FOTO)

Portraits aus Abstandsband am Berliner Hauptbahnhof und auf einem Info-Truck, daneben der Hinweis "Mein Lockdown geht immer in Verlängerung. Ich bin Typ-2-isoliert.". Mit einer Tape-Art-Aktion im Rahmen der Aktionswoche "Typ-2-Isolation" vom 7. bis 11. Juni setzte Sanofi Genzyme ...

22.06.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Selbstbewusstsein tanken mit den Asthma-Aktivisten / Neue Patienten-Initiative von Sanofi Genzyme

Wie sich ein Leben mit Asthma anfühlt, können nur die Betroffenen nachvollziehen. Die Auswirkungen auf den Alltag können einschränkend sein. Menschen mit Asthma haben sich daher oft damit abgefunden, dass das Asthma die Hauptrolle in ihrem Leben übernimmt. Die neue Patienten-Initiative "As ...

05.05.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Mehr als eine Erkrankung der Lunge / Umfrage unter Menschen mit unkontrolliertem Asthma: Rund ein Drittel zieht sich vom sozialen Leben zurück (FOTO)

Fast die Hälfte aller befragten Menschen mit unkontrolliertem Asthma hat in der Vergangenheit ihre Erkrankung verheimlicht - so lautet das Ergebnis einer von Sanofi Genzyme beauftragten Umfrage* des MAFO-Instituts InMoment unter 306 Patienten mit unkontrolliertem Asthma. Die Gründe sind vielfälti ...

18.03.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

DANY - Superkräfte durch Neurodermitis: Mut-Macherin hilft beim Umgang mit der Hautkrankheit (FOTO)

Kinder sollten vor allem unbeschwert Kinder sein dürfen. Aber was ist, wenn die Haut ständig juckt, sie entzündet ist und andere Kinder sie wegen ihrer Ekzeme hänseln und meiden? Schlafprobleme, Ausgrenzung, besorgte Eltern, dutzende Arztbesuche - ganz schön viel für so einen kleinen Menschen. ...

15.03.2021 | Gesundheitswesen - Medizin

Asthma-Kontrolle: Selbsteinschätzung als erster Schritt

Seit den 1970er-Jahren steigt die Anzahl der Menschen, die von Asthma betroffen sind, stetig an. Mittlerweile leiden rund 4 Millionen [1] Menschen in Deutschland an der Erkrankung, welche auch weltweit zu den meistverbreiteten chronischen Krankheiten zählt. Derzeit ist Asthma nicht heilbar. Bereits ...

09.12.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Herausforderung Winter bei Asthma, Neurodermitis und Allergien (FOTO)

Für die einen ist der Beginn der Winterzeit gemütlich und schön, für die anderen eine gefürchtete Zeit. Denn: Frostig-kalte Luft und trockene Heizungsluft sind Stressfaktoren für Menschen mit Asthma [1] und Neurodermitis.[2] Beispielsweise verstärken Kälte und feuchtkalter Nebel die Symptome ...

02.12.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Leben mit Neurodermitis - Der Blog: Ehrliche Geschichten aus dem Alltag von Betroffenen (FOTO)

Ehrlich und authentisch - auf dem neuen Blog unter http://www.leben-mit-neurodermitis.info/blog von Sanofi Genzyme erzählen sechs Bloggerinnen und Blogger ab sofort über ihre Erfahrungen mit der Erkrankung. Die Beiträge richten sich an alle Menschen mit Neurodermitis, ihre Angehörigen und Freund ...

09.11.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Internationaler Neurodermitis Tag: Wenn die Haut das Leben bestimmt (FOTO)

Wie würden Sie sich fühlen, wenn Sie sich nicht sicher sein können, was der nächste Tag bringen wird? Wenn Sie nicht wissen, ob Sie zur Arbeit gehen oder Ihre Verabredung wahrnehmen können? Wenn Sie nicht sicher sind, ob der vorbereitete Ausflug stattfinden kann oder verschoben werden muss? Fü ...

13.09.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Neurodermitis-Schübe im Frühling: Auch die Haut kann während der Pollensaison leiden (FOTO)

Wussten Sie, dass nicht nur Heuschnupfen-Geplagte, sondern auch Menschen mit Neurodermitis oder Asthma unter dem Pollenflug leiden können? Pollen sind nicht nur Feinde der Allergiker Für viele Menschen ist der Frühling eine unbeschwerte Zeit. Es wird langsam immer grüner, Blumen und Bäume bl� ...

05.06.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Sanofi Gesundheitstrend zum Tag der Seltenen Erkrankungen: Drei Viertel wünschen sich mehr Informationen (FOTO)

Viele Menschen haben den Begriff "seltene Erkrankung" schon einmal gehört. Doch nur wenige fühlen sich gut informiert. Aus diesem Grund wünscht sich ein Großteil der Bevölkerung mehr Wissen rund um seltene Erkrankungen. So das Ergebnis des Sanofi Gesundheitstrends, exklusiv durchge ...

28.02.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Neue Website informiertüber hellen Hautkrebs / Mehr Wissen zur Aufklärung und Unterstützung für Patienten

Das neue Portal www.heller-hautkrebs.com von Sanofi Genzyme gibt ab sofort Auskunft zum Thema heller Hautkrebs. Denn immer mehr Menschen weltweit und auch in Deutschland erkranken an hellem Hautkrebs. Alleine in Deutschland gibt es jedes Jahr rund 260.000 Neuerkrankungen, Tendenz steigend.(1) Der ...

12.12.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Was macht ein Zebra mitten in Berlin? / Spurensuche zum Internationalen Morbus Gaucher Tag (VIDEO)

In der Medizin steht das Zebra für eine besonders unwahrscheinliche Diagnose. "Wenn du Hufgetrappel hörst, denk an Pferde - nicht an Zebras." Diesen Merksatz lernen angehende Ärzte schon in der Ausbildung. Natürlich ist es sinnvoll, bei unklaren Symptomen zuerst an die wahrsche ...

30.09.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

#ChangeAD - Jugendliche im Fokus des Internationalen Neurodermitis Tages / "Internationaler Neurodermitis Tag" 2019

Malena ist 14 Jahre alt und leidet unter schwerer Neurodermitis. Sie wurde in der Schule aufgrund ihrer Krankheit gehänselt. Wie sie damit umgeht, erzählt sie anlässlich des zweiten Internationalen Neurodermitis Tags im Video [https://www.youtube.com/watch?v=UB23NmzjEYc]. Genau wie M ...

14.09.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Seltene lysosomale Speicherkrankheiten: Wie finde ich ein passendes Zentrum? (FOTO)

Menschen mit einer sogenannten "lysosomalen Speicherkrankheit", z. B. Morbus Gaucher, Morbus Pompe oder Morbus Fabry, sollten mindestens einmal im Jahr ein Kompetenzzentrum aufsuchen, das auf ihre seltene Krankheit spezialisiert ist. Ein passendes Zentrum zu finden ist schwer. Worauf ...

09.09.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Welt MS Tag 2019: Aufmerksamkeit und Verständnis für die unsichtbaren Aspekte der Multiplen Sklerose (FOTO)

Sanofi Genzyme informiert über die neurologische Erkrankung Multiple Sklerose (MS), damit Menschen mit MS und deren alltägliche Herausforderungen im Umgang mit der Erkrankung #sichtbarwerden Am 30. Mai ist es soweit: Zum elften Mal machen diverse Aktionen anlässlich des Welt MS Tages a ...

27.05.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Wenn die Luft wegbleibt / Am 07.Mai ist 22. Welt-Asthma-Tag (VIDEO)

Asthma ist eine Volkskrankheit. Fast jeder kennt jemanden mit Asthma - in Deutschland leben mehr Menschen mit Asthma als derzeit in Berlin wohnen. In etwa jeder 20. ist betroffen. Dabei ist es nicht nur Husten und Atemnot, die schon im Kindesalter auftreten können und einen das ganze Leben be ...

07.05.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Morbus Pompe Tag 2019: Diagnose bei Kindern und Jugendlichen früher sichern (FOTO)

Kinder haben einen unbändigen Bewegungsdrang. Doch was, wenn ein Kind andauernd müde und erschöpft ist? Wenn es Mühe hat zu rennen oder Treppen zu steigen? Schnell ist klar, dass etwas nicht stimmt. Aber was? Diese Symptome kommen bei vielen Muskelerkrankungen vor. Für den Arzt ergeben ...

14.04.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Ein normales Leben mit Multipler Sklerose? Die neuen Patientenbroschüren von "MS-Begleiter" beantworten Fragen rund um die Erkrankung, geben Tipps und Hilfestellung zum alltäglichen Leben mit MS (FOTO)

Die Diagnose Multiple Sklerose (MS) kann das Leben ganz plötzlich und unerwartet aus dem Gleichgewicht bringen. Was bedeutet Multiple Sklerose? Was macht die Krankheit mit mir? Geht MS grundsätzlich mit Behinderungen einher? Wie wirkt sie sich auf meinen Alltag, meinen Job und meine Zukunf ...

14.03.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Seltene Erkrankungen: Noch immer zu selten behandelbar / Zum Rare Disease Day 2019 erinnert Sanofi Genzyme an die bisherigen Erfolge und die gemeinsamen Anstrengungen, die noch nötig sind (FOTO)

Über 4 Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen Erkrankung. Jede dieser über 7.000 Krankheiten ist so selten, dass maximal einer unter 2.000 Menschen davon betroffen ist. Derzeit sind etwa 2 Prozent der seltenen Erkrankungen behandelbar. Aber dank spezieller Medikamente, ...

27.02.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Mit körperlicher Aktivität gegen Fatigue bei Multipler Sklerose

Neu-Isenburg, 16. November 2016 - Lähmende Müdigkeit und eine massive, meist unerklärliche Erschöpfung sind bezeichnend für die am weitesten verbreitete Begleiterscheinung bei Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) erkrankt sind: die Fatigue. Die Fatigue stellt eine wiederkehrende oder eventu ...

16.11.2016 | Gesundheitswesen - Medizin

Aktion "Multiple SkleROSE" setzt ein Zeichen: Mehr Aufmerksamkeit für MS durch duftende Rosen

Neu-Isenburg, 20. September 2016 - Blumen erfreuen seit jeher ihre Betrachter. Insbesondere die Rose findet mit ihrem Duft und ihrer schönen Farbe und Form oft großen Gefallen und rückt ins Zentrum der Aufmerksamkeit. Und genau diese möchte die Aktion "Multiple SkleROSE" wecken - für ...

20.09.2016 | Gesundheitswesen - Medizin