SONIVIE

SoniVie gibt Fortschritte in seinem Programm zur renalen Denervierung bekannt: Ergebnisse der REDUCED-1-Pilotstudie, First-In-Human-Ergebnisse für den radialen Zugang und FDA-Zulassung für die globale THRIVE-Studie

SoniVie gibt RDN-Pilotergebnisse, FIH mit radialem Zugang und IDE-Zulassung durch die FDA bekannt und startet die globale THRIVE-Studie in den USA, Europa und Israel SoniVie (https://sonivie.com/), das ein neuartiges proprietäres Therapeutisches Intravaskuläres Ultraschallsystem (TIVUS™) zur Be ...

25.07.2024 | Finanzwesen

SoniVie erhält von der FDA die IDE-Zulassung für seine Pilotstudie zur Behandlung von Bluthochdruck mit der TIVUS(TM)-Technologie zur Denervierung der Nierenarterien

SoniVie, ein israelisches Unternehmen, das ein neuartiges proprietäres therapeutisches intravaskuläres Ultraschallsystem (TIVUS(TM)) zur Behandlung einer Vielzahl von Bluthochdruckerkrankungen entwickelt, gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA am 5. Mai 2022 die IDE-Zulas ...

20.06.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

SONIVIE

SoniVie gibt Fortschritte in seinem Programm zur renalen Denervierung bekannt: Ergebnisse der REDUCED-1-Pilotstudie, First-In-Human-Ergebnisse für den radialen Zugang und FDA-Zulassung für die globale THRIVE-Studie

SoniVie erhält von der FDA die IDE-Zulassung für seine Pilotstudie zur Behandlung von Bluthochdruck mit der TIVUS(TM)-Technologie zur Denervierung der Nierenarterien

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