SoMA e.V.
SoMA e.V. bietet Beratung und Hilfe für Menschen mit angeborenen Fehlbildungen im Enddarmbereich (unterschiedliche anorektale Fehlbildungen sowie Morbus Hirschsprung). Der als gemeinnützig anerkannte Verein setzt sich für mehr Lebensqualität durch Erfahrungsaustausch, positive Erlebnisse, Verbesserungen in der Therapie sowie Kooperation mit Experten ein. Die Selbsthilfeorganisation fördert so gezielt das öffentliche Bewusstsein für die Situation der Betroffenen und begleitet diese in allen Lebensphasen und Altersstufen mit passenden Angeboten. Neben der Bereitstellung von fundiertem Informationsmaterial organisiert SoMA e.V. Treffen und Tagungen sowie Online-Foren und -Chats. Die Organisation versteht sich als Bindeglied zwischen Betroffenen und Fachleuten, fördert Forschung und Wissenschaft und verbreitet neue Erkenntnisse. SoMA e.V. mit Sitz in München ist seit 1989 bundesweit und im deutschsprachigen Raum tätig. Die Mehrzahl der aktuell 870 SoMA Mitglieder sind Eltern betroffener Kinder aller Altersstufen. Jedoch steigt auch die Zahl der selbst betroffenen erwachsenen Mitglieder stetig an. Logos/Bildmaterial auf Anfrage
Weitere Infos zum PresseFach:
http://www.soma-ev.de
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Zuhören, beraten, Kontakte vermitteln SoMA bietet Hilfe durch Betroffene für Betroffene. Als Kummerkasten und Erstinformationsstelle hören wir im persönlichen Gespräch erst einmal zu und liefern auf Wunsch Informationen. Im geschützten Rahmen können sich die Mitglieder austauschen und weiterführende Ansprechpartner finden. --> Erfahrungsaustausch und Kontakte Fundierte Fachinformationen liefern Für alle, die lieber erst einmal selbst stöbern und sich ein Bild machen möchten, oder Betroffene, die Informationen zu speziellen Themen suchen, liefert SoMA umfassendes Informationsmaterial – gedruckt und online. --> Informationsmaterial Alle Fachdisziplinen einbeziehen Die Informationen, die SoMA an seine Mitglieder weitergibt, entstehen in enger Zusammenarbeit mit der Wissenschaft und vielen Experten, z.B. aus (Kinder-) Chirurgie, (Kinder-) Urologie, Psychotherapie, Pflege und Physiotherapie. --> Zusammenarbeit mit Experten In allen Lebensphasen begleiten SoMA unterstützt Betroffene und deren Angehörige von Anfang an: Eltern, die sich gleich nach der Geburt des Kindes mit anorektaler Fehlbildung oder Morbus Hirschsprung an die SoMA wenden, bietet SoMA ebenso Hilfsangebote wie Kindern, Jugendlichen und erwachsenen Betroffenen. Auf Treffen und Tagungen können sich die Familien und Betroffenen austauschen und erhalten eine Fülle von Informationen und Erfahrungskompetenz zu ihrem jeweiligen Krankheitsbild. --> Angebote für alle Altersgruppen Aufklären und bekannt machen Anorektale Fehlbildungen und die Folgen, wie z.B. Inkontinenz, sind nach wie vor mit einem Tabu behaftet. Außerdem sind anorektale Fehlbildungen im Vergleich zu anderen Erkrankungen eher selten und in der breiten Öffentlichkeit so gut wie nicht bekannt. SoMA möchte Verständnis für die Probleme der Betroffenen im Alltag wecken und noch mehr Betroffene erreichen. --> Öffentlichkeitsarbeit Wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn fördern SoMA arbeitet eng mit der Wissenschaft und anerkannten Experten zusammen. Wissenschaft und Forschung profitieren wiederum von den gesammelten Erfahrungen der Betroffenen.
Firma: Weidmannstr. 51
Kontakt-Informationen:
Telefax: 089-14904263
Stadt: München
Telefon: 089-14904262
Art der Firma: Sonstige
Freigabedatum: 25.04.2015
Veröffentlichung: Veröffentlichung
Keywords (optional):
Selbsthilfe, Morbus Hirschsprung, anorektale Fehlbildung ...
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