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Corvia Medical erhält CE-Zertifizierung für Vorhof-Shunt nach neuen EU-MDR-Normen

20.12.2024: Kommerzielle Validierung in Europa parallel zur laufenden klinischen Studie mit RESPONDER-HF Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Tran ...

Corvia Medical gibt die Ergebnisse einer dreijährigen klinischen Studie bekannt, die den signifikanten und dauerhaften Nutzen des Corvia-Atrium-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz bestätigen

25.10.2024: 44 % weniger Herzinsuffizienz-Ereignisse und anhaltende Verbesserungen der Lebensqualität bei Patienten der Responder-Gruppe, denen ein Shunt implant ...

WEGWEISENDE STUDIE REDUCE LAP-HF II BELEGT KLINISCHEN NUTZEN DES CORVIA® ATRIAL SHUNT BEI EINEM GROSSTEIL DER HERZINSUFFIZIENTEN PATIENTEN

01.02.2022: REDUCE LAP-HF II-Studie definiert behandelbare HFpEF-Patientenpopulation für atriale Shunt-Therapie Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sic ...

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Corvia Medical erhält CE-Zertifizierung für Vorhof-Shunt nach neuen EU-MDR-Normen

Corvia Medical gibt die Ergebnisse einer dreijährigen klinischen Studie bekannt, die den signifikanten und dauerhaften Nutzen des Corvia-Atrium-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz bestätigen

WEGWEISENDE STUDIE REDUCE LAP-HF II BELEGT KLINISCHEN NUTZEN DES CORVIA® ATRIAL SHUNT BEI EINEM GROSSTEIL DER HERZINSUFFIZIENTEN PATIENTEN

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