"Quarks & Co" berichtet ? seltene Krankheiten
(Thomson Reuters ONE) - Mukoviszidose e.V. / "Quarks & Co" berichtet ? seltene Krankheiten verarbeitet und ?mittelt durch Hugin. F?en Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Seltene Krankheiten im WDR-Fernsehen19. Januar: Quarks & Co berichtet ? "Seltene Krankheiten"Experte im Studio: Dr. Andreas L.G. ReimannBonn, 18. Januar 2010. Unter dem Titel "R?elhafte Krankheiten" berichtet dieWDR-Wissenschaftsendung "Quarks und Co" am 19. Januar 2010 ab 21.00 Uhrerstmalig ? das Thema seltene Krankheiten.Ranga Yogeshwar und sein Redaktions-Team wollten wissen: "Was passiert, wenn einPatient mit einer Krankheit in die Praxis kommt, von der der Arzt noch niegeh?hat? Warum ist es so schwer, diese Krankheiten zu erkennen? Warum gibt eskaum wirksame Therapien? Und warum bekommen manche Menschen so eine Krankheitund andere nicht? Im Studio begr?Wissenschaftsjournalist Yogeshwar den14-j?igen Phillip. Er leidet an der "Glasknochenkrankheit". Au?rdem ist derVater eines Kindes mit "CHARGE-Syndrom" sowie Dr. Andreas L.G. Reimann, Vorstandder Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE e.V.) und Gesch?sf?rdes Mukoviszidose e.V., zu Gast im Studio.Im Anschluss an die Sendung haben alle Menschen, die Erfahrung mit einerseltenen Erkrankung haben, zwei Wochen lang die M?chkeit, in das G?ebuchvon "Quarks & Co" zu schreiben. Die Redaktion m?e erfahren, was Betroffene,Angeh?e und ?zte erlebt haben.Informationen ? Mukoviszidose, die h?igste unter den seltenen Erkrankungen,erhalten Sie auch unterwww.muko.info
.Mit der genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung leben in Deutschland rund8.000 Menschen. Durch eine St?g des Salzwassertransports verstopft z?sSekret vor allem die Lunge aber auch andere lebenswichtige Organe. Regelm?gwiederkehrende Entz?ngen zerst? die Lunge unwiederbringlich. Mukoviszidoseist unheilbar. Die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten liegt bei 39Jahren.Aktuelle News erhalten Sie auch ? unseren Twitter-Serviceunterwww.twitter.com/mukoinfo
.Kontakt:Mukoviszidose e.V.PressestelleAnnette SchifferTelefon: 0228 / 9 87 80-22Email:ASchiffer@muko.info www.muko.info Fotos zur Sendung "Quarks & Co" unterwww.ard-foto.de WDR Presselounge:www.presse.WDR.de Mehr Informationen:www.achse-online.de [HUG#1374342] --- Ende der Mitteilung --- Mukoviszidose e.V.In den Dauen 6 Bonn Deutschland
Weitere Infos zu dieser Pressemeldung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Bereitgestellt von Benutzer: hugin
Datum: 18.01.2010 - 12:29 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 153621
Anzahl Zeichen: 0
Kontakt-Informationen:
Stadt:
Kategorie:
Diese Pressemitteilung wurde bisher 306 mal aufgerufen.
Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. beleuchtet in diesem Jahr das Thema Versorgung - denn die steht vor großen Herausforderungen. Mangelnde Finanzierung der CF-Ambulanzen ...
Der 60. Geburtstag ist für viele Menschen ein Anlass zu feiern - ganz besonders aber für Stephan Kruip: Er lebt mit der unheilbaren Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose. Als Kind wurde ihm prognostiziert, dass er voraussichtlich nur das Schulalter ...
Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. erzählt mit einer Vielfalt an persönlichen Geschichten und Informationen auf Social Media und ihrem Blog vom Leben ...
