Strekin AG gibt Veröffentlichung wichtiger "In-vivo"-Daten über Mechanismen des STR001 bei der Behandlung von sensorineuralem Hörverlust bekannt
ID: 1658086
Die Strekin AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen der klinischen
Phase, hat heute die Veröffentlichung wichtiger wissenschaftlicher
Daten über die Wirksamkeit und den Wirkmechanismus ihres führenden
Wirkstoffkandidaten, STR001, für präklinische Modelle von
sensorineuralem Hörverlust bekannt gegeben. Forschungsleiter waren
Dr. Anna Fetoni und Prof. Gaetano Paludetti, renommierte medizinische
Forscher an der Università Cattolica del Sacro Cuore in Rom. Der
wissenschaftliche Artikel mit dem Titel "Pioglitazon als wirksames
therapeutisches Ziel zur Vorbeugung von
oxidativen/entzündungsbedingten Cochlea-Schäden aufgrund von
Lärmeinwirkung" wurde in Frontiers in Pharmacology veröffentlicht,
einer führenden Fachzeitschrift auf diesem Gebiet.[1]
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)
"Durch unsere Arbeit haben wir festgestellt, dass eine einzige
Injektion von STR001 ins Mittelohr sehr effektiv ist, um die
Wiederherstellung des Gehörs durch Rettung von auditiven Haarzellen
nach lärmbedingten Traumata bei Ratten zu fördern", sagte Dr. Fetoni.
"Es hat uns gefreut zu sehen, dass STR001 mehrere positive Effekte
zeigt, darunter eine signifikante antioxidative und
entzündungshemmende Aktivität in äußerst wichtigen
Cochlea-Strukturen. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt in der
Hörforschung dar und wir glauben, dass STR001 die Möglichkeit bietet,
das Leben von Menschen, die an sensorineuralen Hörverlusten leiden,
positiv zu beeinflussen."
"Unsere Strategie, neue Indikationen für zugelassene Medikamente
zu erforschen, hat uns dazu geführt, dass wir STR001 als neue
potenzielle Therapie für sensorineuralen Hörverlust entdeckt haben",
sagte Dr. Alexander Bausch, CEO von Strekin. "STR001 basiert auf dem
antidiabetischen Medikament Pioglitazon, dies hat es uns ermöglicht,
schnell zu klinischen Studien überzugehen. Zurzeit führen wir unter
dem Namen RESTORE eine klinische Phase-3-Studie mit STR001 bei
plötzlichem sensorineuralen Hörverlust in Europa durch. Im
vergangenen Jahr erhielten wir dafür von der Europäischen
Arzneimittelagentur die Ausweisung als Arzneimittel für seltene
Leiden (Orphan Disease Designation). Dies eröffnet die Möglichkeit
eines beschleunigten Prozesses, um STR001 den Patienten in Europa
nach erfolgreichem Abschluss der Studie zur Verfügung zu stellen."
Über plötzlichen Hörverlust
Plötzlicher sensorineuraler Hörverlust ist ein abrupter
Hörverlust, der ohne Vorwarnung und oft ohne Ursache eintritt.
Weitere Symptome können Klingeln in den Ohren (Tinnitus) und
Schwindelgefühle (Vertigo) sein. Plötzlicher Hörverlust ist ein
medizinischer Notfall. Menschen, die eine plötzliche Veränderung
ihres Gehörs wahrnehmen, sollten sich unverzüglich an einen Arzt
wenden. Hörverlust macht Aktivitäten, die die meisten Menschen für
selbstverständlich halten, einschließlich sozialer Interaktionen mit
Freunden und Familie oder Kommunikation am Arbeitsplatz, schwierig
oder gar unmöglich.
Über Strekin
Die Strekin AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen der
klinischen Phase in Basel, Schweiz. Strekin wird von einem
Expertenteam geleitet, das über umfangreiche Erfahrung mit der
Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente verfügt.
Strekin erforscht das Potenzial von Medikamenten, die auf durch
Zellstress verursachte Entzündungswege abzielen, für Therapien bei
anderen Krankheiten. Strekin führt zurzeit eine placebokontrollierte,
randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit STR001 bei Patienten
durch, bei denen ein plötzlicher sensorineuraler Hörverlust
eingetreten ist (RESTORE). Dieser Prozess wird voraussichtlich bis
Ende 2019 Ergebnisse bringen.
Literaturhinweis:
[1] Paciello F., Fetoni A., Rolesi, R., Wright M.B., Grassi C.,
Troiani, D. und Paludetti G. Pioglitazone represents an effective
therapeutic target in preventing oxidative/inflammatory cochlear
damage induced by noise exposure. (Pioglitazon stellt ein effektives
therapeutisches Ziel für die Verhinderung von
oxidativen/entzündlichen, durch Lärmeinwirkung verursachten
Cochlea-Schäden dar.) Front. Pharmacol. doi:
10.3389/fphar.2018.01103
Pressekontakt:
Dr. Corinne Peter Rumpf M.D.
Head of Project Management
T: +41-61-633-22-11
M: +41-76-443-35-09
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Datum: 09.10.2018 - 09:01 Uhr
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