Evotec und Vifor Pharma unterzeichnen bedeutende Wirkstoffentwicklungsallianz
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* Entwicklung eines präklinischen Kandidaten im Bereich Anämie (Blutarmut)
* Evotec erbringt Leistungen im Bereich der integrierten Biologie, Chemie und
präklinischen Entwicklung
* Projektumfang über 5,5 Mio. Euro
Hamburg, Deutschland - 2. Februar 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute die Unterzeichnung eines Abkommens mit Vifor Pharma bekannt. Evotec
wird das Projektmanagement und die Forschungsaktivitäten zur Identifizierung
eines präklinischen Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von Anämie
(Blutarmut) übernehmen. Über weitere wissenschaftliche Details zu dieser
Kooperation wurde Vertraulichkeit vereinbart.
Die Vereinbarung sieht vor, dass Evotec ihre Expertise und integrierten
Wirkstoffforschungstechnologien einsetzen wird, um neuartige niedermolekulare
Substanzen zur Behandlung von Anämie zu identifizieren und in die
Leitstrukturoptimierung voranzutreiben.
Evotec wird Wissenschaftler an ihren Standorten in Europa und Indien für die
in-vitro-Biologie, Medizinalchemie sowie in-vitro- und in-vivo-Pharmakologie
einsetzen. Die Finanzierung des Programms erfolgt durch Forschungsvergütung und
strategische Erfolgszahlungen.
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte: "Diese
Vereinbarung repräsentiert einen wichtigen Fortschritt in der Umsetzung unserer
Geschäftsstrategie. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, einen präklinischen
Kandidaten im Rahmen eines vereinbarten Budgets zu identifizieren. Wir werden
dazu unsere Expertise und Forschungstechnologien an allen Standorten der
Evotec-Gruppe einsetzen, um für Vifor Pharma effizient einen präklinischen
Wirkstoffkandidaten zu identifizieren. Evotec verfügt hierzu über ein
vollständig integriertes Angebot an Wirkstoffforschungsleistungen."
"Wir schätzen Evotecs Wirkstoffforschungsexpertise und -technologien, die sie
einsetzen werden, um unser Projekt voranzutreiben, sehr. Sie verfügen über
nachweisliche Expertise in der Wirkstoffforschung und -entwicklung, und wir
freuen uns sehr auf eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit Evotec", sagte Dr.
David Ebsworth, Chief Executive Officer von Vifor Pharma.
Über Anämie
Anämie-Patienten leiden unter einem niedrigen Hämoglobin-Wert im Blut, der zu
einer Verringerung der Kapazität für den Sauerstofftransport in den roten
Blutzellenführt. Eisenmangel ist im Bereich der Nährstoffzufuhr die weltweit
verbreitetste Mangelerscheinung und ist die häufigste Ursache für Anämie.
Schätzungen zufolge leiden 700 Mio. Menschen unter Eisenmangelanämie. Symptome
von Eisenmangel/Anämie sind Müdigkeit, Blässe, Haarausfall, Reizbarkeit,
Schwäche, spröde oder brüchige Nägel etc.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken
und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u.
a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unsere Erwartungen und
Vorstellungen hinsichtlich unserer strategischen Kooperationen, unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens
unserer klinischen Entwicklungsprogramme sowie der Pläne, Ziele und Strategien
des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien
dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen
sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und
Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass Produktkandidaten in klinischen
Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden
können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge aus unseren
Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum
erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die
Entwicklung der Produktkandidaten, die sich in unsererPipeline bzw. in
klinischen Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte
und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere Technologien und
Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte
und Technologien zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen
Eigentums sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte und
Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse unserer Studien
anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere klinischen Studien nicht
zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die
Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu
erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
[HUG#1379398]
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809 ;Index:MIDCAP,Prime All Share,CDAX,TECH All Share,HDAX;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pdf der Pressemitteilung: http://hugin.info/131215/R/1379398/339459.pdf
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Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Datum: 02.02.2010 - 07:29 Uhr
Sprache: Deutsch
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Kategorie:
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