Kroschke Stiftung unterstützt Offensive "Fit fürs Leben mit Mukoviszidose"
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Pilotphase von Mukoviszidose-Projekt abgeschlossen
Bonn, 1. März 2010. Mit 20.000 Euro hat die Kroschke Stiftung für Kinder "Fit
fürs Leben mit Mukoviszidose" - ein aktuelles Projekt des Mukoviszidose e.V -
unterstützt. Die Offensive ermöglicht es Ärzten, über individuell strukturierte
Fallanalysen und speziell entwickelte Pläne, Kinder und Jugendliche mit
Mukoviszidose zielgerichteter zu behandeln. Darüber hinaus helfen Fachleute vor
Ort bei sozialen Problemstellungen, indem sie die betroffenen Familien
entlasten. Neben diesen Maßnahmen wurde eine Sportberatung eingeführt, die
Mukoviszidose-Patienten dazu ermutigt, trotz ihrer schweren Erkrankung, Sport
zu treiben.
"Wir danken der Kroschke Stiftung herzlich für die Unterstützung der Offensive
in ihrer Startphase, die ein wichtiger Baustein des Projektes war. Nach den
ausgesprochen positiven Ergebnissen der ersten Auswertungsphase können wir jetzt
in die zweite Projektphase starten", sagt Horst von der Hardt,
Mukoviszidose-Experte und Leiter der Offensive. "Wir wissen, dass es sehr
wichtig ist, chronisch kranke Kinder zu motivieren, damit sie an Rehabilitation
und Therapien teilnehmen", sagt Gerd-Ulrich Hartmann, geschäftsführender
Vorstand der Kroschke Stiftung für Kinder, "auch die Familien dieser Kinder
bedürften einer Unterstützung, wie es in der Offensive "Fit fürs Leben mit
Mukoviszidose" umgesetzt wird. Die von den beiden Unternehmern Klaus Kroschke
aus Braunschweig und Christoph Kroschke aus Ahrensburg gegründete Stiftung
fördert vor allem Projekte für chronisch kranke und behinderte, herzkranke,
hörgeschädigte und sehbehinderte Kinder in Norddeutschland. Weitere Schwerpunkte
sind der Kinderschutz und die Gesundheitsprävention. Alle zwei Jahre lobt die
Stiftung den mit 7.500 Euro dotierten Förderpreis "Beispielhafte Hilfe für
kranke Kinder" aus.
Hilfe ist ein unschätzbarer Wert
"Mukoviszidose ist eine seltene und sehr schwere Erkrankung. Deshalb kämpfen wir
Tag für Tag für die Betroffenen und ihren Kampf um Lebensjahre. Jede einzelne
Person oder Institution, die sich für diese Menschen einsetzt, kann sicher sein,
dass das Engagement für die Betroffenen von unschätzbarem Wert ist", erklärt
Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V.
Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland
leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit.
Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet
sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse
werden so irreparabel geschädigt.
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Mukoviszidose e.V.
In den Dauen 6 Bonn Deutschland
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Datum: 01.03.2010 - 12:00 Uhr
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