Dragonfly Therapeutics kündigt Zusammenarbeit mit AbbVie in den Bereichen Autoimmun-Erkrankungen und Onkologie an

(ots) - Dragonfly wird seine
TriNKET(TM)-Plattform nutzen, um Arzneimittelkandidaten zu entwickeln, die auf
eine Vielzahl von Targets für die Behandlung von Autoimmun- und
Krebs-Erkrankungen abzielen. AbbVie erhält exklusive Optionsrechte, über die es
eine Reihe von Antikörpern von Dragonfly für Immuntherapien mit natürlichen
Killerzellen (NK-Zellen) lizenzieren kann.

Dragonfly Therapeutics ("Dragonfly"), ein Biotech-Unternehmen, das neuartige
Immuntherapien entwickelt, bei denen das natürliche Immunsystem für die
Behandlung von Krankheiten genutzt wird, und AbbVie (NYSE: ABBV), ein
forschungsorientiertes, weltweit tätiges Biopharma-Unternehmen, kündigten heute
ihre Zusammenarbeit zur Erforschung verschiedener Targets an. Der Fokus soll auf
der Weiterentwicklung einer Reihe von neuartigen Immuntherapien von Dragonfly
liegen, die auf der Grundlage von Antikörpern mit natürlichen Killerzellen bei
Autoimmun- und onkologischen Indikationen entwickelt wurden.

Durch die Zusammenarbeit erhält AbbVie die Option, weltweit exklusive Rechte auf
geistiges Eigentum zu lizenzieren, um Produkte, die auf bestimmte Targets
abzielen, zu entwickeln und zu vermarkten. Dabei wurden diese Targets mithilfe
der TriNKET(TM)-Technologie-Plattform von Dragonfly entwickelt.

"AbbVie setzt sich dafür ein, Patienten bessere Behandlungsoptionen zur
Verfügung zu stellen, und zu diesem Zweck investiert es in bahnbrechende
Technologien und Plattformen", sagte Tom Hudson, M.D., Senior Vice President der
Abteilung für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei AbbVie.
"Das Team von Dragonfly hat bei der Weiterentwicklung ihrer Plattform
beeindruckende Fortschritte gemacht und sie haben gezeigt, welches Potenzial in
ihrer Technologie für die Behandlung einer ganzen Reihe von Erkrankungen
steckt."

"AbbVie ist bei der Behandlung von chronischen, immunvermittelten Erkrankungen


weltweit führend und es setzt bei der Versorgung von Menschen, die mit einer
Krebserkrankung leben müssen, neue Standards", sagte Bill Haney, Mitgründer und
Chief Executive Officer von Dragonfly. "Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit
mit dem Team von AbbVie bei der Weiterentwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten
für Patienten."

AbbVie wird an Dragonfly eine Vorauszahlung und im Erfolgsfall Zwischenzahlungen
an wichtigen Wegmarken leisten sowie Lizenzgebühren entrichten.

Informationen zu Dragonfly

Dragonfly Therapeutics ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf klinischer
Ebene der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapieformen
verschrieben hat, bei der die neuartige TriNKET(TM)-Technologie des Unternehmens
zum Einsatz kommt. Diese mobilisiert das körpereigene Immunsystem, um Patienten
bahnbrechende Krebsbehandlungen zu ermöglichen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter:
www.dragonflytx.com
https://www.linkedin.com/company/dragonfly-therapeutics-inc.
https://twitter.com/dragonflytx

DRAGONFLY PRESSEKONTAKT:

Anne Deconinck | anne@dragonflytx.com

Logo -
https://mma.prnewswire.com/media/390962/Dragonfly_Therapeutics_Inc_Logo.jpg

Weiteres Material: https://www.presseportal.de/pm/121307/4445655
OTS: Dragonfly Therapeutics, Inc.

Original-Content von: Dragonfly Therapeutics, Inc., übermittelt durch news aktuell
Weitere Infos zu dieser Pressemeldung:

Themen in dieser Pressemitteilung:


Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Bereitgestellt von Benutzer: ots
Datum: 21.11.2019 - 03:54 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1772596
Anzahl Zeichen: 3680

Kontakt-Informationen:
Stadt:

Waltham, Massachusetts

Kategorie:

Biotechnologie

Diese Pressemitteilung wurde bisher 367 mal aufgerufen.

Dragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in einer von Merck durchgeführten klinischen Studie zur Bewertung von TriNKET®, das solide Tumoren anzielt, eine Dosis erhalten hat ...
Meilensteinzahlung an Dragonfly wird durch die Dosierung des ersten Patienten in der klinischen Phase-I-Studie ausgelöst Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly") gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie, die von Merck durchgeführt wird und außerhalb der

Dragonfly Therapeutics gibt das Erreichen des klinischen Entwicklungsmeilensteins der Phase I für das IL-12-Untersuchungsimmuntherapieprogramm mit Bristol Myers Squibb bekannt ...
Dragonfly erhält eine Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb für den Fortschritt seiner Phase-I-Studie DF6002-001 mit einem PK-Profil und einer peripheren PD, die mit präklinischen Modellen übereinstimmen Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly") gab heute das Erreichen eines

Dragonfly Therapeutics gibt die Lizenzierung des sechsten Dragonfly-Medikaments durch Bristol Myers Squibb und den Erhalt von Meilensteinzahlungen nach der ersten Patientendosierung von zwei TriNKET(T ...
Das Unternehmen gibt sein sechstes von Bristol Myers Squibb lizenziertes Medikament und die ersten Patienten bekannt, die in die klinischen Phase-I-Studien aufgenommen und dosiert wurden, in denen die NK-Zell-Engager-Therapien CC-96191 und CC-92328 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen unt

Weitere Mitteilungen von Dragonfly Therapeutics, Inc.

Institut Marquès: Eine Studie des Instituts Marquès, präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für menschliche Reproduktion und Embryologie (ESHRE), ändert die Kriterien für di ...
Es gibt Embryonen, die in ihrem zweiten oder dritten Tag einige ihrer eigenen Zellen absorbieren. (https://www.youtube.com/watch?v=vq8ki_UA2-E&feature=youtu.be) Soweit galt diese Tatsache als ungewöhnlich, aber eine Studie des Instituts Marquès, (https://institutomarques.com/de/) internati

WuXi Biologics gratuliert Tychan zum weltweit ersten Gelbfieber-Antikörper, der bei Freiwilligen erfolgreich auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet wurde ...
WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein führender weltweiter Anbieter von Open-Access-Technologieplattformen für Biologika, der Komplettlösungen für die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Biologika anbietet, gratulierte heute seinem Partner Tychan zum erfolgreichen Absc

Accord und ADIENNE schließen exklusiven Vertriebsvertrag für TEPADINA® ab ...
Accord Healthcare Limited ("Accord") und ADIENNE Pharma & Biotech S.A. ("ADIENNE") haben einen exklusiven Lizenz- und Vertriebsvertrag über die Kommerzialisierung von TEPADINA® (Thiotepa) als 15mg und 100mg lyophilisiertes Pulver für Injektionen abgeschlossen. ADIE

Mallinckrodt gibt bekannt, dass UVADEX® (Methoxsalen) in Australien für die Verwendung mit dem THERAKOS® CELLEX® Photopheresesystem für die Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Reaktion ( ...
Mallinckrodt plc (NYSE: MNK), ein globales Biopharma-Unternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass UVADEX® (Methoxsalen) in Australien durch die Therapeutic Goods Administration (TGA) für die extrakorporale Anwendung mit dem THERAKOS® CELLEX® Photopheresesystem zugelassen worden ist. Diese The