B-Temia Inc. Erhält 510(k)-Zulassung der Amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA für Keeogo(TM)

B-Temia Inc. Erhält 510(k)-Zulassung der Amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA für Keeogo(TM)

ID: 1843765
(ots) - B-Temia Inc. steigt in den amerikanischen Markt ein

B-Temia Inc. (das "Unternehmen") gibt bekannt, daß es die 510(k)- Zulassung der amerikanischen Aufsichtsbehörde für die Vermarktung seines Mobilitätshilfsmittels mit Motorenantrieb KeeogoTM Dermoskeleton System in den USA erhalten hat. Durch diese Zulassung eröffnet sich dem Unternehmen der weltweit größte Markt für Medizinprodukte.

Stéphane Bédard, Chief Executive Officer von B-Temia, sagt: "Die Arbeit, die wir seit 2019 geleistet haben, war die Grundlage für unseren Erfolg. B-Temia hat damit einen wichtigen Meilenstein erreicht. Ich bin unglaublich stolz auf unser Team, das auf dem Weg hierhin viele Herausforderungen meistern musste, damit wir unser Unternehmensziel erreichen konnten. KeeogoTM ist ein wahrhaft bahnbrechendes Produkt, das es so auf der Welt noch nicht gibt - daher gestaltete sich die Abstimmung mit der FDA schwierig. Die Zulassung für den US-amerikanischen Markt ist der größte Meilenstein unserer globalen behördlichen Ausweitung, da die USA der weltweit größte Medizinproduktemarkt sind. Daher gehen wir davon aus, dass wir auch mit den Zulassungen in anderen Ländern, an denen wir derzeit arbeiten, Erfolg haben werden. B-Temia wurde gegründet, um Menschen die Möglichkeit zu geben, ihre Autonomie wiederzugewinnen. Er fügt hinzu: "Diese US-Zulassung für Schlaganfallpatienten ist ein perfektes Beispiel für die Umsetzung unserer Mission."

Alexandre Jokic, Vice President Regulatory and Clinical Affairs, erklärt: "Wir freuen uns, bestätigen zu können, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA unsere klinischen Studien, die den klinischen Nutzen und die sofortige Wirkung auf die Gangqualität bei Schlaganfallpatienten zeigen, und die Nachweise für die Sicherheit und Wirksamkeit des KeeogoTM-Dermoskelettsystems anerkannt hat. KeeogoTM ist für Schlaganfallpatienten mit Gangdefiziten zugelassen und soll den Benutzer in der Rehabilitation unter Aufsicht einer für diese Population geschulten medizinischen Fachkraft in seiner Mobilität unterstützen. Wir wertschätzen die Arbeit aller Mitarbeiter aus aller Welt - denen wir danken möchten - und zollen der von der US-Aufsichtsbehörde geleisteten Arbeit hohe Anerkennung. Nur so konnten wir während des Zulassungsverfahrens alle nötigen Daten vorlegen und Unterbrechungen vermeiden. "



Über Keeogo(TM)

KeeogoTM steht für "Keep on going" und ist ein von B-Temia entwickeltes Mobilitätshilfsmittel mit Motorenantrieb für die unteren Gliedmaßen. Seine firmeneigene DermoskeletonTM-Technologie besteht aus einem neuartigen leichtgewichtigen Exoskelett, das als effektive Schnittstelle zwischen Mensch und Maschine fungiert. Es erkennt die Bewegungen einer Person, reagiert darauf und unterstützt diese anschließend mithilfe eines von hochmoderner Software angetriebenen Motors. KeeogoTM ist ein robotisches Exoskelett, das den Benutzer bei seinen ganz individuellen Mobilitätsbedürfnissen unterstützt. Es stützt die Knie und reagiert auf Bewegungssignale und unterstützt geschulte medizinische Fachkräfte bei der Rehabilitation und Schulung von Gang, Aufstehen, Hinsetzen, Hocken und Treppensteigen (auf und ab). KeeogoTM ist für die Rehabilitation von Schlaganfallpatienten, die die entsprechenden Kriterien erfüllen, unter Beaufsichtigung durch eine geschulte medizinische Fachkraft bestimmt. KeeogoTM ist nicht für eine sportliche Betätigung gedacht. Weitere Informationen auf unserer Website https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2906712-1&h=198965562&u=http %3A%2F%2Fwww.keeogo.com%2F&a=www.keeogo.com.

Über B-Temia Inc.

B-Temia ist ein innovatives, im Jahre 2010 gegründetes kanadisches Robotertechnologie-Unternehmen, das zukunftsweisende Produkte für den wachstumsstarken Markt der "Human Augmentation Systems" entwickelt und vertreibt. Im Rahmen eines weltumspannenden Netzwerks von Unternehmen, darunter B-Temia Inc., B-Temia Asien und B-Temia USA Inc., ist B-Temia in den Bereichen Medizin, Industrie und Militär tätig. B-Temia ist im Besitz einer patentierten Technologie namens Dermoskeleton(TM), die die Mobilität der Benutzer wiederherstellt, erhält oder verbessert. Weitere Informationen auf unserer Website https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2906712-1&h=4148386912&u=http%3A%2F% 2Fwww.b-temia.com%2F&a=www.b-temia.com

Information - B-Temia

Quelle: B-Temia Inc. 4780, St-Félix Medien: Anne Rulkin Street, suite 105St-Augustin-de-Desmaures KommunikationTelefon: 418 653-1010, (Québec) G3A 2J9 https://c212.net/c/link/? DW 247 E-Mail: t=0&l=de&o=2906712-1&h=1159162925&u=http%3 anne.rulkin@b-temia.com A%2F%2Fwww.b-temia.com%2F&a=www.b-temia.co m+ | https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2 906712-1&h=3422286606&u=http%3A%2F%2Fwww.k eeogo.com%2F&a=www.keeogo.com Telefon: (418) 653-1010E-Mail: info@b-temia.com

Weiteres Material: http://presseportal.de/pm/139426/4706279 OTS: B-TEMIA

Original-Content von: B-TEMIA, übermittelt durch news aktuell
Weitere Infos zu dieser Pressemeldung:

Themen in dieser Pressemitteilung:


Unternehmensinformation / Kurzprofil:
drucken  als PDF  Sai Life Sciences erweitert seine Suite von Zellanalyse-Plattformen in Cambridge, MA OBI Pharma kündigt Präsentation von OBI-999 auf dem ADC-Welttreffen 2020 an
Bereitgestellt von Benutzer: ots
Datum: 14.09.2020 - 15:00 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1843765
Anzahl Zeichen: 5082

Kontakt-Informationen:
Stadt:

Québec City



Kategorie:

Biotechnologie



Diese Pressemitteilung wurde bisher 2056 mal aufgerufen.


Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"B-Temia Inc. Erhält 510(k)-Zulassung der Amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA für Keeogo(TM)"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von

B-TEMIA (Nachricht senden)

Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).

Das neue und verbesserte Keeogo+(TM) ...
B-Temia Inc. freut sich, bekannt zu geben, die Einführung einer brandneuen Version seines Vorzeigeprodukts Keeogo. Die neue intelligente, betriebene Orthese, die unter dem Namen Keeogo+ vermarktet wird, wurde entwickelt, um die Erfahrung von Anwendern und Ärzten zu verbessern - und um einen noch

B-Temia Asien Erhält Produktlizenz der Taiwanesischen Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachungsbehörde Taiwan Food& Drug Administration (TFDA) ...
B-Temia Asien sichert sich Vertriebszugang zum taiwanesischen Markt B-Temia Asien, ein im November 2019 gegründetes Gemeinschaftsunternehmen von Wistron Medical Technology Corporation und B-Temia Inc. (das "Unternehmen"), gibt heute den Erhalt der Produktlizenz der Taiwan Food and Drug A

Keeogo(TM) darf CE-Kennzeichnung tragen - Keeogo(TM) des Herstellers B-Temia darf CE-Kennzeichnung tragen, kann in Ländern der EU vertrieben werden ...
- B-Temia Inc. (das "Unternehmen"), ein kanadisches Robotertechnologie-Unternehmen, das zu den Marktführern im Bereich der Mobilitätshilfsmittel zählt, gibt heute bekannt, dass es ab sofort die Autorisierung der benannten Stelle, des British Standard Institute (BSI) besitzt, die CE-


Weitere Mitteilungen von B-TEMIA


Sai Life Sciences erweitert seine Suite von Zellanalyse-Plattformen in Cambridge, MA ...
Sai Life Sciences, eine der am schnellsten wachsenden Contract Development & Manufacturing Organizations (CDMOs, Vertragshersteller und -entwickler) (https://www.sailife.c om/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=cambridge-cellular-analysis-platfo rms) Indiens, gab heute die Hinzuna

Haoma Medica kündigt Plenarvortrag für NaQuinate (eine potenzielle neue Behandlung für Osteoporose) bei der Jahrestagung des ASBMR 2020 an ...
Haoma Medica kündigte eine Präsentation an, die heute auf der 2020 American Society for Bone and Mineral Research gehalten wurde: Dr. Andrew Pitsillides, Professor für Skelettdynamik am Royal Veterinary College, London, präsentierte "NaQuinate: Dies ist ein Medikament, das selektiv mit mec

Haoma Medica präsentiert auf der Jahrestagung ASBMR 2020 wissenschaftliche Daten zu NaQuinate, ein potenzielles neues Medikament gegen Osteoporose ...
Wie Haoma Medica heute verkündet hat, wird das Unternehmen drei wissenschaftliche Poster zu NaQuinate auf der Jahrestagung 2020 der American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) vorstellen, die dieses Jahr als virtuelle Veranstaltung vom 11. bis 15. September stattfindet. NaQuinate ist ein

Axon gibt positive präklinische Ergebnisse für seinen Peptid-Impfstoff (ACvac1) gegen neuartigen Coronavirus bekannt ...
- Der neue Peptid-Impfstoff ACvac1 erzeugte einen hohen Titer an Antikörpern bei geimpften Mäusen. - die erzeugten Antikörper neutralisierten das lebende SARS-CoV-2-Virus vollständig. - Bei den geimpften Mäusen wurden keine Anzeichen von unbeabsichtigten Wirkungen oder unerwünschten Reaktion


 

Werbung



Sponsoren

foodir.org The food directory für Deutschland
News zu Snacks finden Sie auf Snackeo.
Informationen für Feinsnacker finden Sie hier.

Firmenverzeichniss

Firmen die firmenpresse für ihre Pressearbeit erfolgreich nutzen
1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z