Mukoviszidose e.V.: Steffi Jones trägt jetzt die Nummer 20
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Kiel, den 23.02.2012. Mit Steffi Jones hat die Nordostseeauswahl (NOA) nun den
ersten Neuzugang für die kommende Saison vorgestellt. Die NOA ist ein prominent
besetztes Fußballteam, das zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose auf den
Platz geht. Hans Ludwig Meyer, Präsident des Schleswig-Holsteinischen
Fußballverbandes (SHFV) und Medienverantwortlicher im NOA-Team, überreichte
Steffi Jones nun offiziell das Trikot mit der Nummer 20. Die Weltmeisterin von
2003 und Präsidentin des Organisationskomitees für die WM 2011 ist damit die
zweite Frau im NOA-Team. "Wir sind stolz, dass Steffi Jones jetzt mit uns für
Mukoviszidose - Betroffene kickt. Neben 60 männlichen Spielern darf sich
besonders die ehemalige Nationalspielerin Britta Carlson sehr auf die
Unterstützung von Steffi Jones freuen", erklärt Klaus Gudat, Teammanager der
Benefiz-Mannschaft.
Einsatz als Schutzengel inklusive
Steffi Jones ist seit dem 1. September 2011 Direktorin für Mädchen-Frauen-und
Schulfußball beim Deutschen Fussball-Bund (DFB). Sie spielte von 1991 bis 2007
in der Bundesliga und gehörte von 1993 bis 2007 der deutschen Frauen-
Nationalmannschaft an. Seit Oktober 2011 engagiert sich die ehemalige
Weltklasse-Fußballerin ehrenamtlich für die Schutzengelkampagne des
Mukoviszidose e.V
Engagement vor Spaß am Spiel
Seit 1996 haben die über 60 Teammitglieder der NOA rund um ihren Teammanager
Klaus Gudat weit über 450.000 Euro für Menschen mit Mukoviszidose erspielt. "Für
uns alle war es wichtig, dass wir nach unserer aktiven Sportlerlaufbahn nicht
ausschließlich zum Spaß zusammen kommen, wenn wir spielen, sondern uns vor allem
sozial engagieren", sagt Dr. Bernd Brexendorf, ehemaliger Bundesligaspieler und
langjähriger Mannschaftsarzt, zum Beispiel beim FC Schalke 04.
Hoffnung und Ermutigung
Gerd Eißing, Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e.V., ist dankbar für die
tatkräftige Hilfe der engagierten Sportler: "Für uns Betroffene, die wir als
Patienten oder Eltern den Kampf gegen die Erbkrankheit jeden Tag aufs Neue
annehmen müssen, ist die Unterstützung ein Zeichen der Hoffnung und auch
Ermutigung."
Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung und gehört zu
den seltenen Erkrankungen. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis
heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und
Wassertransports in die Körperzellen werden Organe wie die Lunge oder die
Bauchspeicheldrüse zerstört.
Weitere Informationen finden Sie unter www.nordostseeauswahl.de und
www.muko.info/schutzengel
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Pressefoto 1: Steffi Jones bekommt von Hans Ludwig Meyer, Präsident des
Schleswig-Holsteinischen Fußballverbandes (SHFV) und Medienverantwortlicher im
NOA-Team, das Trikot mit der Nummer 20 überreicht.
Quelle: NOA. Diese Fotos dürfen nur mit dem Fotografen-Nachweis und
ausschließlich im Zusammenhang mit der hier behandelten Aktion verwendet werden.
Bei anderen Nutzungswünschen (0228 98780-22).
Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Email:ASchiffer@muko.info
www.muko.info
Steffi Jones:
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Source: Mukoviszidose e.V. via Thomson Reuters ONE
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Datum: 23.02.2012 - 13:17 Uhr
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