Mukoviszidose e.V. ist neuer Charity-Partner des Deutsche Post Marathon

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Mukoviszidose e.V. ist neuer Charity-Partner des Deutsche Post Marathon
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Gemeinsam Mukoviszidose besiegen!

Bonn, den 20. April 2012. "Wir freuen uns, dass wir den Mukoviszidose e.V. neben
dem Renniere e.V. zum neuen Charity-Partner des Deutsche Post Marathon machen
konnten", sagte Kai Meesters vom Marathon-Veranstalter MMP heute auf der
Abschlusspressekonferenz im Bonner Hotel Königshof. "Ich möchte mich im Namen
aller Patienten dafür bedanken, dass der Mukoviszidose e.V. bei einem der
renommiertesten Marathonläufe Deutschlands als Benefizpartner dabei sein darf.
Anlässlich des Deutsche Post Marathons möchten wir die schwerstkranken
Mukoviszidose-Patienten ins Blickfeld der Öffentlichkeit rücken - diese
Patientengruppe muss immer noch mit einer sehr drastisch verkürzten
Lebenserwartung rechnen", sagte Dr. Andreas L.G. Reimann, Geschäftsführer des
Mukoviszidose e.V.

muko.fit - ein Programm für die schweren Fälle
Um den schwerstbetroffenen Menschen zu helfen, hat der Mukoviszidose e.V. das
Programm "muko.fit" aufgelegt. Hier werden Arzte, Behandler, Patienten und
Angehörige besser vernetzt, betroffene Familien engmaschiger betreut und
Sportprogramme am Wohnort des Patienten organisiert. Sport ist ein wichtiger
Therapiebestandteil bei Mukoviszidose. Um muko.fit auch in den kommenden Jahren
noch fortführen zu können, benötigt der Verein eine Unterstützung von insgesamt
200.000 Euro. "Wir zählen darauf, dass die vielen Marathon-Läufer ganz
solidarisch über die Spendenmatte an Kilometer 17 laufen. Denn eine solch
unbarmherzige und tödliche Erkrankung wie Mukoviszidose" - da ist sich Reimann
sicher - "die kann man nur gemeinsam besiegen." Am Veranstaltungstag wird auch


der TV-Moderator Marco Schreyl den gemeinnützigen Verein unterstützen. Schreyl
setzt sich seit 2005 für die Betroffenen ein.

8.000 Menschen leben mit Mukoviszidose
Informationen über Mukoviszidose, erhalten Sie auch unter www.muko.info. Mit der
genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung leben rund 8.000 Menschen in
Deutschland. Durch eine Störung des Salzwassertransports verstopft zähes Sekret
vor allem die Lunge aber auch andere lebenswichtige Organe. Regelmäßig
wiederkehrende Entzündungen zerstören die Lunge unwiederbringlich. Mukoviszidose
ist unheilbar. Die durchschnittliche Lebenserwartung der Patienten liegt bei 40
Jahren. Die Arbeit des Mukoviszidose e.V. können Sie unter www.muko.info/spenden
unterstützen.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere
Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine
stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu
fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen
gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.

Kontakt:

Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Email: ASchiffer@muko.info
www.muko.info






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Source: Mukoviszidose e.V. via Thomson Reuters ONE
[HUG#1603673]


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Datum: 20.04.2012 - 11:30 Uhr
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