Next-Generation Sequencing (NGS)-Markt 2021 wächst schnell mit jüngsten Entwicklungen, Branchenanteil, Trends, Nachfrage, Umsatz, wichtigsten Erkenntnissen und neuesten Technologien, Prognosebericht 2030 Research
(firmenpresse) - Laut den Statistiken der Weltbank stiegen die aktuellen Gesundheitsausgaben (% des BIP) weltweit von 9,08% im Jahr 2001 auf 9,84% im Jahr 2018. Darüber hinaus stiegen die aktuellen Gesundheitsausgaben pro Kopf (aktuell US$) von USD 492,99 2001 auf 1110,84 USD im Jahr 2018. Darüber hinaus wächst die Besorgnis über Todesfälle aufgrund verschiedener Krankheiten und die Notwendigkeit einer Behandlung, die die rohe Sterblichkeitsrate senken kann, die im Jahr 2019 fast 7 % (pro 1000 Einwohner) betrug wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum antreiben.
Der NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) MARKET-Bericht bietet eine eingehende Analyse des Next Generation Sequencing (NGS)-Marktes im Prognosezeitraum 2017-2025. Wachstumsrate und jüngste Trends und Entwicklungen auf dem Next Generation Sequencing (NGS)-Markt basierend auf historischen und aktuellen Daten. Der Bericht enthält detaillierte Informationen zu den Hauptakteuren, Next Generation Sequencing (NGS)-Marktsegmenten, Wachstumstreibern und Einschränkungen in der Branche. Der Bericht bietet einen Einblick in den NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) MARKET, der es unseren Kunden ermöglicht, fundierte Entscheidungen in Bezug auf das Wachstum ihres Unternehmens zu treffen.
Laut einer neuen Studie von Polaris Market Research wird der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) bis 2025 voraussichtlich 16,6 Milliarden USD erreichen. Next Generation Sequencing (NGS) ist eine DNA-Sequenzierungstechnologie. Der Prozess der DNA-Sequenzierung, der die genaue Reihenfolge der Nukleotide innerhalb eines DNA-Moleküls bestimmt, wird als Next Generation Sequencing bezeichnet. Beim Next Generation Sequencing handelt es sich um Hochdurchsatz-Sequenzierung. Mit einem Sequenzer der nächsten Generation produziert der Prozess eine Million DNA-Moleküle und RNA-Sequenzen, indem er eine schnelle Nukleotidsequenzierung ermöglicht.
Die Roche 454-Sequenzierung und die Illumina-Sequenzierung sind die modernen Technologien der Sequenzierung der nächsten Generation. Im Vergleich zur Sequenzierungsmethode von Sanger ist die Sequenzierung der nächsten Generation eine sehr kostengünstige Technik, die bessere Ergebnisse für die DNA-Sequenzierung liefert. Ein ganzes menschliches Genom kann mit Next Generation Sequencing an einem einzigen Tag sequenziert werden, jedoch benötigte die Sanger-Sequenzierungstechnologie, die zur Entschlüsselung des menschlichen Genoms verwendet wird, über ein Jahrzehnt, um die endgültige Zusammenfassung zu liefern.
Durch hohe Flexibilität, Geschwindigkeit, Durchsatz und reduzierte Sequenzierungskosten hat die Einführung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation erhebliche Veränderungen bei den Sequenzierungstechnologien mit sich gebracht. Im Einzelsequenzierungslauf hat die Sequenzierung der nächsten Generation die Fähigkeit, Nukleotidsequenzdaten zu erzeugen. Die Anwendungen der Next-Generation-Sequenzierung liegen im Bereich der Krebsforschung, der Erforschung genetischer Krankheiten, der personalisierten Medizin, der biologischen Arzneimittelforschung, der Neugeborenen-Sequenzierung, der Metgenomik und der Agrarforschung usw.
Darüber hinaus sind nicht-kodierende RNA-Expressionsprofile, die Identifizierung von Bindungsstellen auf dem Transkriptionsfaktor und die Neusequenzierung von Zielen einige weitere Anwendungen der Sequenzierung der nächsten Generation. Die Verwendung der Sequenzierung der nächsten Generation nimmt zur Diagnose von erblichen genetischen Störungen, Krebs, HLA . zu Typisierung und Identifizierung von Infektionskrankheiten, da sie das Scannen des Zielgenoms in sehr kurzer Zeit ermöglicht, und dies wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für die Sequenzierung der nächsten Generation im Prognosezeitraum vorantreiben.
Der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation ist nach Anwendung, Technologie, Produkten, Endbenutzern und Regionen unterteilt. Nach Anwendung wird der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in folgende Kategorien unterteilt: Wirkstoffforschung/personalisierte Medizin, genetisches Screening, Diagnostik/Infektionskrankheiten, Agrar- und Tierforschung und andere. Das Segment Wirkstoffforschung/personalisierte Medizin wird schätzungsweise nach Anwendung im Jahr 2017 einen großen Anteil am weltweiten Markt für Sequenzierung der nächsten Generation ausmachen. basierte diagnostische Tests tragen maßgeblich zum hohen Marktanteil des Segments am Weltmarkt bei. Darüber hinaus tragen die weltweit wachsenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten maßgeblich zum Wachstum des Marktes bei.
Nach Technologie ist der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation weiter unterteilt in Whole Genom Sequencing, Targeted Re-Sequencing, Whole Exom Sequencing, RNA Sequencing, Chip Sequencing, De Novo Sequencing und Methyl Sequencing. Technisch gesehen hatte das Segment Targeted Sequencing & Re-Sequencing einen großen Anteil am globalen Next-Generation-Sequencing-Markt. Die gezielte Sequenzierung reduziert die Sequenzierungskosten, ist zielspezifisch und erfordert auch einen kleineren Datensatz. Darüber hinaus zielt die steigende Nachfrage auf spezifische Genomstudien ab, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des Segments auf dem globalen Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation vorantreiben.
Nach Produkten ist der globale Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation weiter in Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie Dienstleistungen unterteilt. Nach Verbrauchsmaterialien ist der globale Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation weiter in Verbrauchsmaterialien für die Probenvorbereitung und andere Verbrauchsmaterialien unterteilt. Die Probenvorbereitungsprobe umfasst Verbrauchsmaterialien für die Qualitätskontrolle, Bibliotheksvorbereitung, DNA-Fragmentierung, Endreparatur, A-Tailing und Größenauswahl usw. Auf der Grundlage der Dienstleistungen wird der globale Markt der nächsten Generation in Datenverwaltungsdienste und Sequenzierungsdienste unterteilt. Das Segment der Sequenzierungsdienste umfasst Targeted Re-Sequencing, RNA Sequencing Chip-Seq, Methyl-Seq, De Novo Sequencing usw., wobei die Datenverwaltungsdienste NGS-Speicherung, -Verwaltung, NGS-Datenanalysesoftware und -Workbenches sowie NGS-Datenanalyse umfassen Dienstleistungen.
Auf der Grundlage des Endbenutzers wird der globale Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation weiter in Gesundheitseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungs- und akademische Zentren und andere unterteilt. Nach Endbenutzern hatte das Segment Forschung und Lehre einen großen Anteil am globalen Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation. Die hohe Anwendung von Sequenzierungswerkzeugen der nächsten Generation in der Forschung ist einer der Schlüsselfaktoren für den hohen Marktanteil des Segments. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken wird im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Zusammenarbeit zwischen Krankenhäusern und Biotech- und Pharmaunternehmen bei der Entwicklung fortschrittlicher Testkits zur Diagnose von Krankheiten voraussichtlich eine hohe CAGR verzeichnen.
Einige der wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Sequenzierung der nächsten Generation sind Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Roche Holding AG, QIAGEN NV, BGI (Beijing Genomics Institute), Oxford Nanopore Technologies, Ltd., Pacific Biosciences of California, Inc., GATC Biotech AG, Perkin Elmer, Inc., Agilent Technologies, Inc., Macrogen, Inc. und Eurofins Scientific unter anderem.
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