Corvia Medical, Inc.

Corvia Medical erhält CE-Zertifizierung für Vorhof-Shunt nach neuen EU-MDR-Normen

Kommerzielle Validierung in Europa parallel zur laufenden klinischen Studie mit RESPONDER-HF Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es die CE-Zertifizierung für das Corvia® Atrial Shunt Syste ...

20.12.2024 | Finanzwesen

Corvia Medical gibt die Ergebnisse einer dreijährigen klinischen Studie bekannt, die den signifikanten und dauerhaften Nutzen des Corvia-Atrium-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz bestätigen

44 % weniger Herzinsuffizienz-Ereignisse und anhaltende Verbesserungen der Lebensqualität bei Patienten der Responder-Gruppe, denen ein Shunt implantiert wurde Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute beeindruc ...

25.10.2024 | Gesundheitswesen - Medizin

Neu veröffentlichte Daten in JAMA Cardiology belegen günstige Langzeiteffekte des Corvia Vorhof-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Zweijährige echokardiografische Daten bestätigen positive Auswirkungen der Vorhof-Shunt-Therapie auf Herzstruktur und -funktion Corvia Medical, Inc, ein Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute die Veröffentlichung von zweijährigen e ...

08.05.2024 | Gesundheitswesen - Medizin

REDUZIERTE LAP-HF II-ANALYSEN ZEIGEN, DASS DER CORVIA®-VORHOFSHUNT FÜR 50 % DER STUDIENPATIENTEN EINEN SIGNIFIKANTEN KLINISCHEN NUTZEN HAT

Wegweisende Studie verbessert das Verständnis dafür, welche HFpEF-Patienten von einer Behandlung mit einem Vorhofshunt profitieren können Corvia Medical, Inc, ein Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) verschrieben hat, gab die Veröffentlichung von Ana ...

04.04.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

WEGWEISENDE STUDIE REDUCE LAP-HF II BELEGT KLINISCHEN NUTZEN DES CORVIA® ATRIAL SHUNT BEI EINEM GROSSTEIL DER HERZINSUFFIZIENTEN PATIENTEN

REDUCE LAP-HF II-Studie definiert behandelbare HFpEF-Patientenpopulation für atriale Shunt-Therapie Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) verschrieben hat, gab heute die Ergebnisse der randomisierten klinischen Studie REDUCE L ...

01.02.2022 | Gesundheitswesen - Medizin

Corvia Medical schließt Randomisierung in der zulassungsrelevanten Studie REDUCE LAP-HF II ab und erhält FDA-Zulassung zur Bereitstellung eines kontinuierlichen Zugangs für den Corvia Atrial Shunt

Große randomisierte Studie mit Scheinkontrolle evaluiert interatriale Shunts in einer Herzinsuffizienz-Population, die derzeit ohne wirksame Behandlung ist Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) verschrieben hat, gab heute den Ab ...

17.11.2020 | Gesundheitswesen - Medizin

Corvia Medical unterzeichnet Vereinbarung mit Edwards Lifesciences, dem globalen Marktführer für Innovationen für strukturelle Herzfehler

Corvia Medical, Inc., ein Privatunternehmen, das ein erstklassiges Gerät zur Behandlung von Herzfehlern anbietet, gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Edwards Lifesciences unterzeichnet hat. Die Vereinbarung beläuft sich auf eine Investition von 35 Millionen Dollar und umfasst eine ...

12.03.2019 | Gesundheitswesen - Medizin

Corvia Medical, Inc.

Corvia Medical erhält CE-Zertifizierung für Vorhof-Shunt nach neuen EU-MDR-Normen

Corvia Medical gibt die Ergebnisse einer dreijährigen klinischen Studie bekannt, die den signifikanten und dauerhaften Nutzen des Corvia-Atrium-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz bestätigen

Neu veröffentlichte Daten in JAMA Cardiology belegen günstige Langzeiteffekte des Corvia Vorhof-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz

REDUZIERTE LAP-HF II-ANALYSEN ZEIGEN, DASS DER CORVIA®-VORHOFSHUNT FÜR 50 % DER STUDIENPATIENTEN EINEN SIGNIFIKANTEN KLINISCHEN NUTZEN HAT

WEGWEISENDE STUDIE REDUCE LAP-HF II BELEGT KLINISCHEN NUTZEN DES CORVIA® ATRIAL SHUNT BEI EINEM GROSSTEIL DER HERZINSUFFIZIENTEN PATIENTEN

Corvia Medical schließt Randomisierung in der zulassungsrelevanten Studie REDUCE LAP-HF II ab und erhält FDA-Zulassung zur Bereitstellung eines kontinuierlichen Zugangs für den Corvia Atrial Shunt

Corvia Medical unterzeichnet Vereinbarung mit Edwards Lifesciences, dem globalen Marktführer für Innovationen für strukturelle Herzfehler

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