Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

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Hidden No More: Unsichtbares sichtbar machen / Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag 2026


- Beta-Thalassämie ist eine chronische, genetisch bedingte Erkrankung, die das Leben der Betroffenen tiefgreifend beeinflusst - Der Internationale Thalassämie-Tag 2026 stellt unter dem Motto "Hidden No More" die oft unsichtbaren Belastungen der Erkrankung in den Fokus Viele Auswirkunge ...


05.05.2026 | Gesundheitswesen - Medizin


Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag / Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit


- Die Sichelzellkrankheit gehört in Deutschland zu den sogenannten "Seltenen Erkrankungen". Wer an dieser schweren Blutkrankheit leidet, hat mit starken Schmerzen und Organschäden zu kämpfen, zudem ist die Lebenserwartung der Betroffenen verkürzt. - Der Welt-Sichelzell-Tag will das Kr ...


16.06.2025 | Gesundheitswesen - Medizin


Den Menschen sehen, nicht nur die Erkrankung / Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag


- Beta-Thalassämie ist eine chronische, erblich bedingte Erkrankung der roten Blutzellen, die die Betroffenen stark einschränkt und die Lebenserwartung verkürzt. - Der Internationale Thalassämie-Tag 2025 rückt die Betroffenen in den Fokus. Die Beta-Thalassämie gilt als "Seltene Erkranku ...


05.05.2025 | Gesundheitswesen - Medizin


September steht für Sichelzellkrankheit - und für die Unterstützung von Menschen mit dieser schweren, lebensbedrohlichen Krankheit


- Der "Sickle Cell Awareness Month" September rückt die Belange von Menschen mit Sichelzellkrankheit (SCD, sickle cell disease) in den Fokus, um ein globales Bewusstsein für diese schwere Erbkrankheit zu schaffen. - SCD ist eine genetisch bedingte, lebensbedrohliche Erkrankung der roten ...


24.09.2024 | Gesundheitswesen - Medizin


Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag: Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit


- Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine schwere, lebensbedrohliche und fortschreitende Erkrankung der roten Blutzellen. - Häufig leiden Betroffene unter starken Schmerzen, Organschädigungen und einer deutlich reduzierten Lebenserwartung von rund 45 Jahren. - Der Welt-Sichelzell-Tag gibt Anlass, ...


17.06.2024 | Gesundheitswesen - Medizin


Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag: Unterstützung für Menschen mit Beta-Thalassämie


- Die Beta-Thalassämie ist eine erblich bedingte Erkrankung der roten Blutzellen. - Die Erkrankung erfordert heutzutage meist eine lebenslange Therapie, reduziert die Lebensqualität der Betroffenen deutlich und verkürzt die Lebenserwartung auf rund 55 Jahre. - Der Internationale Thalassämie-Ta ...


03.05.2024 | Gesundheitswesen - Medizin


Vertex Foundation unterstützt Tafel Deutschland in Corona-Krise


Die Vertex Foundation, eine gemeinnützige Stiftung, unterstützt Tafel Deutschland in der Corona-Krise mit einer Spende in Höhe von 50.000 Euro. Das gab Vertex Pharmaceuticals Incorporated bekannt. Tafel Deutschland ist der Dachverband von mehr als 940 Tafeln hierzulande. Sie versorgen Bedürftige ...


22.06.2020 | Soziales


G-BA bescheinigt dem CFTR-Modulator ORKAMBI® (Lumacaftor/Ivacaftor) einen Zusatznutzen bei der Behandlung von Kindern mit Cystischer Fibrose im Alter von 2-5 Jahren


- Medizinischer Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie (ZVT) bei Kindern im Alter von 2-5 Jahren belegt - - Lumacaftor/Ivacaftor ist das derzeit einzige zugelassene Medikament in Deutschland, das zur Behandlung des zugrunde liegenden Protei ...


19.08.2019 | Gesundheitswesen - Medizin


SYMKEVI® (Tezacaftor/Ivacaftor): G-BA attestiert Zusatznutzen für die Therapie von Patienten mit Cystischer Fibrose ab 12 Jahren


- Tezacaftor/Ivacaftor erhält einen beträchtlichen Zusatznutzen für Patienten mit einer "Residual Function"-Mutation. - - Bei Patienten mit einer homozygoten F508del-Mutation wird dem CFTR-Modulator ein geringer Zusatznutzen zugeschrieben. - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G- ...


16.05.2019 | Gesundheitswesen - Medizin


Vertex erhält EU-Zulassung für weitere Kombinationstherapie zur Behandlung von Mukoviszidose


- Erste Behandlungsoption für Patienten mit F508del-Mutation und Mutationen, die zu einer Restfunktion des CFTR-Ionenkanals führen - - Zusätzliche Therapieoption für Betroffene mit homozygoter F508del-Mutation - Die Europäische Kommission hat einer weiteren Therap ...


01.11.2018 | Forschung und Entwicklung




 

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