Dante Labs macht nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) ohne Fehlgeburtsrisiko allen schwangeren Frauen in Europa verfügbar
ID: 1540798
Dante Labs fügt seiner Sammlung moderner Gentests den
nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) hinzu.
Heute stellte die internationale Biotech-Gesellschaft Dante Labs
ihren nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) vor, der auf der
Technologie des Next Generation Sequencing (NGS) basiert. Der NIPT
von Dante Labs ermöglicht eine schnelle und präzise Feststellung der
häufigsten pränatalen Chromosomenanomalien.
Werdenden Müttern wird dank der erhöhten Empfindlichkeit und
Zuverlässigkeit des NIPT von Dante Labs ein invasives Verfahren
erspart.
Konventionelle pränatale Tests für fetale Chromosomenanomalien
waren bisher die Chorionzottenbiopsie oder die Amniozentese - beide
Verfahren sind hoch invasiv und mit einem erhöhten Risiko einer
Fehlgeburt verbunden.
NIPT von Dante Labs ist dagegen für Mutter und Kind völlig
ungefährlich und erhöht das Fehlgeburtsrisiko nicht.
Der Preis des NIPT ist auf der Website von Dante Labs mit 499 EUR
angegeben.
Mit einer Auswertungszeit von einer Woche ermittelt dieser
nicht-invasive Test schnell und präzise die häufigsten Missbildungen,
die im Zusammenhang mit den Chromosomen 13, 18, 21, X und Y stehen.
Ganz konkret basiert der NIPT von Dante Labs auf dem
In-Vitro-Diagnoseverfahren Illumina VeriSeq(TM) NIPT Solution und
bildet folgende Erkrankungen/Behinderungen ab:
- Down-Syndrom - Trisomie 21
- Edwards-Syndrom - Trisomie 18
- Patau-Syndrom - Trisomie 13
- Klinefelter-Syndrom - XXY
- Jacobs-Syndrom - XYY
- Turner-Syndrom - Monosomie X
- Triple-X-Syndrom - XXX
- Optionale Ermittlung des Geschlechts des Fötus (ab Woche 12)
Die Sequenzierung wird in einem nach CLIA, CAP und ISO
zertifizierten Labor durchgeführt, das sich in der Europäischen Union
befindet.
Der Test wird sowohl gegenüber Ärzten als auch Verbrauchern
vermarktet. Privatpersonen sollten über den Test mit ihrem
Gynäkologen sprechen und sich immer nur in einer Arztpraxis oder
einem Labor Blut abnehmen lassen. "Die Nachfrage nach dem NIPT kam
von unseren Kunden", sagt Andrea Riposati, CEO von Dante Labs. "Wir
sind unsere ersten Partnerschaften mit Krankenhäusern und Ärzten
eingegangen, und sie baten uns immer wieder, unserer Sammlung von
modernen DNA-Tests auf der Grundlage von Next Generation Sequencing
(NGS) einen NIPT hinzuzufügen. Dieser Test bietet während der
Schwangerschaft viel mehr Sicherheit und Komfort."
Wenn mehr als zwei Kopien des Chromosoms 21, 18 oder 13 beim Fötus
vorgefunden werden, wird die schwangere Frau zur Bestätigung des
Ergebnisses auch dem klassischen invasiven Verfahren unterzogen. Das
bisherige Verfahren der weiteren Nachuntersuchungen bleibt daher
unverändert. Klare und informative Beratung über verschiedene
Optionen nach der pränatalen Untersuchung sind von größter Bedeutung,
um werdende Eltern in ihrem Entscheidungsprozess zu unterstützen.
Pressekontakt:
Francesco Pennelli, francesco@dantelabs.com, +39-320-603-0072
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Datum: 16.10.2017 - 11:01 Uhr
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