Christiane Herzog Preis für bahnbrechende Mukoviszidose-Forschung
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Christiane Herzog Preis für bahnbrechende Mukoviszidose-Forschung
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13. Deutsche Mukoviszidose Tagung
Christiane Herzog Preis für bahnbrechende Mukoviszidose-Forschung
Würzburg, den 12. November 2010. Der Biochemiker Dr. Nikolay Klymiuk (35) hat
auf der 13. Deutschen Mukoviszidose Tagung in Würzburg den "Christiane Herzog
Forschungsförderpreis für wissenschaftliche Nachwuchsförderung" erhalten. Die
mit 50.000 Euro dotierte Auszeichnung wurde von dem Vorsitzenden der Christiane
Herzog Stiftung, Dr. Rolf Hacker sowie von Dr. Markus Herzog - Sohn von
Christiane Herzog und Vorstand der Christiane Herzog Stiftung - übergeben.
Klymiuk erhielt den Preis für seine Forschung an einem entscheidenden Modell.
"An den mit Mukoviszidose gezüchteten Schweinen können Fragestellungen
untersucht werden, die am Patienten bislang nicht beobachtet werden können, zum
Beispiel das Entzündungsgeschehen in der Lunge und wirksame Medikamente dagegen,
das bringt uns ein gutes Stück weiter", erklärt Dr. Rolf Hacker.
Der deutschlandweit am höchsten dotierte Nachwuchsforscher-Preis wurde 2008 von
der Christiane Herzog Stiftung erstmals in Kooperation mit dem Mukoviszidose
e.V. ausgeschrieben und in Zukunft einmal jährlich ausgelobt. Ausgezeichnet
werden besonders innovative Ansätze bei klinisch relevanten Themen der
Diagnostik oder Therapie von Mukoviszidose.
"Getreu unserem Leitspruch `Gemeinsam Mukoviszidose besiegen´! sind wir
besonders stolz, dass der `Christiane Herzog Forschungsförderpreis für
wissenschaftliche Nachwuchsförderung´ zum zweiten Mal auf der Deutschen
Mukoviszidose Tagung verliehen wird. In diesem Jahr sind es rund 800 Behandler,
wie zum Beispiel Ärzte, Physiotherapeuten, Psychologen, Sozialarbeiter,
Ernährungsberater sowie Sporttherapeuten und Pflegefachkräfte, die zum
interdisziplinären Austausch angereist sind. Ich meine, das ist genau die
richtige Plattform, um einen jungen Wissenschaftler auszuzeichnen", erklärt
Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V. In diesem Jahr wird die
Tagung von dem Thema: Herausforderungen im klinischen Alltag!" bestimmt. Die
Tagung endet am Samstag, den 13. November.
Der Mukoviszidose e.V. ist ein Zusammenschluss von Betroffenen, Eltern,
Freunden, Ärzten und andere Therapeuten, die es sich zum Ziel gesetzt haben,
Hilfe zur Selbsthilfe zu ermöglichen, die Therapie stetig zu verbessern und eine
gezielte Forschungsförderung zu ermöglichen. Der Verein setzt sich darüber
hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in
Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.
Die Christiane Herzog Stiftung setzt sich seit mehr als zwei Jahrzehnten für
junge Menschen mit Mukoviszidose ein. Unter dem Motto "Mit Taten helfen" hat
Christiane Herzog über fünfzehn Jahre lang dafür gekämpft, dass sich die
Situation der Mukoviszidose-Kranken nachhaltig verbessert. Die Christiane Herzog
Stiftung, mit ihrem Vorsitzenden Dr. Rolf Hacker, ist angetreten, um das
Vermächtnis der couragierten Persönlichkeit fortzuführen.
Weitere Informationen finden Sie unter:
www.muko.info/forschungsfoerderung.
Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
E-Mail:ASchiffer@muko.info
www.muko.info
[HUG#1460909]
--- Ende der Mitteilung ---
Mukoviszidose e.V.
In den Dauen 6 Bonn Deutschland
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Datum: 12.11.2010 - 11:04 Uhr
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