Actelion Pharmaceuticals Ltd

Actelion pr?ntiert bei der 28. J.P. Morgan Healthcare Conference

11.01.2010 | Wirtschaft (allg.)

Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist Almorexant erreicht prim?n Endpunkt in zweiw?ger Phase-III-Studie bei prim?r Insomnie

21.12.2009 | Wirtschaft (allg.)

Actelions selektiver S1P1-Rezeptor-Agonist wird in weiterführender klinischer Studie zur Behandlung von Psoriasis geprüft - Dosisfindungsstudie der Phase IIb bei Multipler Sklerose wurde bereits aufgenommen - Roche verlässt S1P1-Partnerschaft nach umfasse

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08.12.2009 | Wirtschaft (allg.)

Amerikanische Food and Drug Administration eröffnet beschleunigtes Zulassungsverfahren für Miglustat zur Behandlung von Niemann-Pick Typ C

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19.11.2009 | Wirtschaft (allg.)

Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2009 bekannt

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20.10.2009 | Wirtschaft (allg.)

Phase II-Dosisfindungsstudie mit Multiple-Sklerose-Patienten aufgenommen. - Actelion/Roche-S1P1-Partnerschaft erreicht klinisches Etappenziel

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09.10.2009 | Wirtschaft (allg.)

Actelion informiert US-ÿrzte über möglichen Einsatz von Zavesca® (Miglustat,orale Kapsel) zur Kompensation des Lieferengpasses bei intravenöser Enzym-Ersatztherapie (Imiglucerase) für Patienten mit Typ-1- Gaucher-Krankheit

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08.09.2009 | Wirtschaft (allg.)

Indikationserweiterung für Tracleer in den USA genehmigt: Behandlung auch von Patienten in der WHO-Funktionsklasse II mit leichteren Symptomen von pulmonaler arterieller Hypertonie

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10.08.2009 | Wirtschaft (allg.)

Ventavis (Iloprost) gegen pulmonale arterielle Hypertonie erhält US-Zulassung für stärker konzentrierte 20 mcg/ml-Formulierung

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10.08.2009 | Wirtschaft (allg.)

Actelion gibt Halbjahresergebnisse 2009 bekannt>

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21.07.2009 | Wirtschaft (allg.)

Actelion's PGI2-Rezeptor-Agonist zeigt Wirkung in Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie - Phase-III-Studie zu Morbidität/Mortalität wird vor Jahresende aufgenommen>

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17.07.2009 | Wirtschaft (allg.)

Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern>

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06.07.2009 | Wirtschaft (allg.)

Tracleer (Bosentan) erhält Zulassung der EU für pädiatrische Formulierung. - Erste und bisher einzige zugelassene Therapie zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Kindern>

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06.07.2009 | Wirtschaft (allg.)