Diagnose von Blasenkrebs
VisioCyt®Bladder ist ein nichtinvasiver und reproduzierbarer Test, der vor einer Blasenendoskopie durchgeführt wird. Er ermöglicht eine personalisierte und angepasste Behandlung der Patienten anhand einer einfachen Urinprobe
VisioCyt®Bladder eröffnet neue Möglichkeiten in der Urinzytologie. Bildrechte: VitaDX(firmenpresse) - Harnorgane sorgen dafür, dass Abfallstoffe und Toxine aus dem menschlichen Körper gefiltert und in Form von Urin ausgeschieden werden. Die Blasenwand ist daher ständig in Kontakt mit Abfallprodukten und Toxinen, was die Entwicklung von Blasenkrebs - insbesondere bei Rauchern - begünstigen kann. Laut VitaDX gehört Blasenkrebs mit 430.000 neuen Fällen und 165.000 Todesfällen pro Jahr zu den zehn häufigsten Krebserkrankungen weltweit.
Mit seiner ersten Lösung VisioCyt®Bladder ist das Unternehmen in der Lage, Blasenkrebs anhand einer einfachen Urinprobe zu diagnostizieren. Diese Lösung ist bislang die einzige CE-IVDR gekennzeichnete Lösung, die Blasenkrebs mithilfe von künstlicher Intelligenz diagnostizieren kann.
VisioCyt® ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal, das mit Unterstützung von Anatomopathologen und Urologen entwickelt wurde, um den Bedarf an einem nicht-invasiven, sensitiven, reproduzierbaren, schnellen und einfachen Test zu decken, der in den Behandlungsablauf des Patienten integriert werden kann.
Die prospektive multizentrische klinische Studie VISIOCYT1 (NCT02966691), an der über 1.360 Patienten aus 14 Gesundheitseinrichtungen teilnahmen, validierte die Leistungsfähigkeit des Tests. Dieser nichtinvasive Test zeigte eine Sensitivität von 93,7 Prozent für High-Grade-Urothelkarzinome der Harnblase und von 62,8 Prozent für Low-Grade-Karzinome.
Weitere Informationen über VitaDX gibt es auf der Medica in Halle 3, H74-6.
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Über VitaDX
Im Jahr 2015 wurde das Unternehmen VitaDX ins Leben gerufen, um eine innovative patentierte Technologie zu nutzen, die Bildgebungsmethoden und künstliche Intelligenz miteinander verbindet. Diese Technologie basiert auf Arbeiten von Forschern des ‚Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay‘ (ISMO, UMR CNRS und Université Paris-Sud) und Medizinern des CHU Bicêtre (AP-HP). Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, innovative und leistungsfähige Lösungen für die Krebsdiagnose zu entwickeln, die auf klinischer und medizinisch-ökonomischer Ebene signifikante Auswirkungen haben und möglichst vielen Patienten zugutekommen. Seine erste Lösung VisioCyt®Bladder ist klinisch validiert und gemäß der Verordnung (EU) 2017/746 mit dem CE-Zeichen versehen. Die Technologie ist für die professionelle Anwendung vorgesehen und wurde mit der Unterstützung von anatomischen Pathologen und Urologen entwickelt. Es ermöglicht die Anpassung und Verbesserung der Patientenversorgung. Es wird geschätzt, dass 50 Prozent der Blasenendoskopien mit diesem nichtinvasiven Test vermieden werden könnten.
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Datum: 27.10.2023 - 10:58 Uhr
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