Eckert & Ziegler: EU Kommission bestätigt europäische Zulassung für YTTRIGA
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Eckert Ziegler: EU Kommission bestätigt europäische Zulassung für YTTRIGA
YTTRIGA wird als aktive Komponente in zahlreichen Radiotherapeutika eingesetzt. Einsatzgebiete sind unter anderem Leber-, Darm- und Blutkrebs sowie neuroendokrine Tumore. YTTRIGA wird dabei an ein tumorspezifisches Peptid oder einen Antikörper gekoppelt, welches Krebszellen erkennt und an sie bindet. Die ionisierenden Strahlen werden so direkt zum Tumor gelenkt, gesundes Gewebe bleibt verschont.
Produziert wird YTTRIGA in pharmazeutischer Qualität in den Reinräumen am Standort Braunschweig. Es wird von dort vorwiegend an internationale Pharmahersteller verschickt, die meist in den USA sitzen.
Die Eckert Ziegler Gruppe gehört mit rund 540 Mitarbeitern zu den weltweit größten Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Strahlentherapie und Nuklearmedizin.
Der Vorstand
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Eckert Ziegler AG, Karolin Riehle, Investor Relations, Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, Fax -112, E-Mail: karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de
Datum: 21.01.2011 - 19:15 Uhr
Sprache: Deutsch
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